中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2011年
7期
84-86
,共3页
毛晓娜%王嵩林%徐丽丽%周莉%姚琦%张映
毛曉娜%王嵩林%徐麗麗%週莉%姚琦%張映
모효나%왕숭림%서려려%주리%요기%장영
鸡毒支原体%套式PCR%黏附蛋白PvpA%检测
鷄毒支原體%套式PCR%黏附蛋白PvpA%檢測
계독지원체%투식PCR%점부단백PvpA%검측
本试验以GenBank中登录的鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)的特异性黏附蛋白pvpA基因序列为目标,用两对引物对鸡毒支原体DNA进行套式PCR扩增,建立套式PCR扩增体系,并进行了套式PCR的敏感性和特异性试验.结果显示,应用该PCR方法对MG DNA的检出限为0.18 pg/μL；以鸡常见细菌、病毒DNA为模板进行PCR扩增,均未扩增出条带,说明该方法特异性强,适用于临床对MG早期感染的检测.
本試驗以GenBank中登錄的鷄毒支原體(Mycoplasma gallisepticum,MG)的特異性黏附蛋白pvpA基因序列為目標,用兩對引物對鷄毒支原體DNA進行套式PCR擴增,建立套式PCR擴增體繫,併進行瞭套式PCR的敏感性和特異性試驗.結果顯示,應用該PCR方法對MG DNA的檢齣限為0.18 pg/μL；以鷄常見細菌、病毒DNA為模闆進行PCR擴增,均未擴增齣條帶,說明該方法特異性彊,適用于臨床對MG早期感染的檢測.
본시험이GenBank중등록적계독지원체(Mycoplasma gallisepticum,MG)적특이성점부단백pvpA기인서렬위목표,용량대인물대계독지원체DNA진행투식PCR확증,건립투식PCR확증체계,병진행료투식PCR적민감성화특이성시험.결과현시,응용해PCR방법대MG DNA적검출한위0.18 pg/μL；이계상견세균、병독DNA위모판진행PCR확증,균미확증출조대,설명해방법특이성강,괄용우림상대MG조기감염적검측.
