中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2011年
4期
468-473
,共6页
朱福良%黄秀扬%张霞%余细波
硃福良%黃秀颺%張霞%餘細波
주복량%황수양%장하%여세파
掺杂Eu%共沉淀法%ATO%纳米粉体%稀土
摻雜Eu%共沉澱法%ATO%納米粉體%稀土
참잡Eu%공침정법%ATO%납미분체%희토
采用化学共沉淀法制备了掺杂稀土铕的ATO纳米粉体.运用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等测试方法对ATO粉体进行表征,研究了制备工艺对粉体粒径和导电性能的影响,发现铕的摩尔掺杂比在0.5％～1％之间,600 ～700℃热处理温度下得到粉体的性能最佳,粉体的电阻率为243 Ω.cm,颗粒尺寸为33.6 nm.掺杂前粉体的电阻率和颗粒尺寸分别为181 Ω·cm和41.4 nm,掺杂后分别为243 Ω·cm和33.6 rm.结果显示掺杂铕会使粉体的电阻率增加,但也能降低粒径,减少团聚.
採用化學共沉澱法製備瞭摻雜稀土銪的ATO納米粉體.運用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)等測試方法對ATO粉體進行錶徵,研究瞭製備工藝對粉體粒徑和導電性能的影響,髮現銪的摩爾摻雜比在0.5％～1％之間,600 ～700℃熱處理溫度下得到粉體的性能最佳,粉體的電阻率為243 Ω.cm,顆粒呎吋為33.6 nm.摻雜前粉體的電阻率和顆粒呎吋分彆為181 Ω·cm和41.4 nm,摻雜後分彆為243 Ω·cm和33.6 rm.結果顯示摻雜銪會使粉體的電阻率增加,但也能降低粒徑,減少糰聚.
채용화학공침정법제비료참잡희토유적ATO납미분체.운용X사선연사(XRD)、소묘전경(SEM)등측시방법대ATO분체진행표정,연구료제비공예대분체립경화도전성능적영향,발현유적마이참잡비재0.5％～1％지간,600 ～700℃열처리온도하득도분체적성능최가,분체적전조솔위243 Ω.cm,과립척촌위33.6 nm.참잡전분체적전조솔화과립척촌분별위181 Ω·cm화41.4 nm,참잡후분별위243 Ω·cm화33.6 rm.결과현시참잡유회사분체적전조솔증가,단야능강저립경,감소단취.
