分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
1期
159-163
,共5页
虞锐鹏%车金水%何恩奇%钮伟民%宋启军%王利平
虞銳鵬%車金水%何恩奇%鈕偉民%宋啟軍%王利平
우예붕%차금수%하은기%뉴위민%송계군%왕리평
水环境%人工合成麝香%超声辅助乳化液液微萃取%气相色谱-质谱联用
水環境%人工閤成麝香%超聲輔助乳化液液微萃取%氣相色譜-質譜聯用
수배경%인공합성사향%초성보조유화액액미췌취%기상색보-질보련용
将超声辅助乳化与液液微萃取技术结合,建立了水体中人工合成麝香的气相色谱-质谱分析方法.优化前处理条件,包括萃取剂、萃取剂体积、萃取时间、萃取温度及离子强度的选择.结果表明:在10 mL水样中,加入50 μL氯苯作为萃取剂,4 0 MHz超声10 min,混匀,以4000 r/min离心10 min,移取下层有机相进样分析,效果佳.样品的富集倍数可达200倍,8种人工合成麝香在0.005～0.4 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.994；检出限为0.3～0.5 ng/L;水样中加标回收率为96.2％～102.9％；相对标准偏差为2.3％～4.1％.本方法灵敏、快速、准确,可满足环境水样中痕量人工合成麝香监测的质控要求.
將超聲輔助乳化與液液微萃取技術結閤,建立瞭水體中人工閤成麝香的氣相色譜-質譜分析方法.優化前處理條件,包括萃取劑、萃取劑體積、萃取時間、萃取溫度及離子彊度的選擇.結果錶明:在10 mL水樣中,加入50 μL氯苯作為萃取劑,4 0 MHz超聲10 min,混勻,以4000 r/min離心10 min,移取下層有機相進樣分析,效果佳.樣品的富集倍數可達200倍,8種人工閤成麝香在0.005～0.4 μg/L範圍內線性關繫良好,相關繫數均大于0.994；檢齣限為0.3～0.5 ng/L;水樣中加標迴收率為96.2％～102.9％；相對標準偏差為2.3％～4.1％.本方法靈敏、快速、準確,可滿足環境水樣中痕量人工閤成麝香鑑測的質控要求.
장초성보조유화여액액미췌취기술결합,건립료수체중인공합성사향적기상색보-질보분석방법.우화전처리조건,포괄췌취제、췌취제체적、췌취시간、췌취온도급리자강도적선택.결과표명:재10 mL수양중,가입50 μL록분작위췌취제,4 0 MHz초성10 min,혼균,이4000 r/min리심10 min,이취하층유궤상진양분석,효과가.양품적부집배수가체200배,8충인공합성사향재0.005～0.4 μg/L범위내선성관계량호,상관계수균대우0.994；검출한위0.3～0.5 ng/L;수양중가표회수솔위96.2％～102.9％；상대표준편차위2.3％～4.1％.본방법령민、쾌속、준학,가만족배경수양중흔량인공합성사향감측적질공요구.
