中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2005年
7期
534-538
,共5页
心肌细胞%枸杞糖肽%钙超载%L型钙通道
心肌細胞%枸杞糖肽%鈣超載%L型鈣通道
심기세포%구기당태%개초재%L형개통도
目的:研究枸杞糖肽(LbGp)对低氧心肌细胞内钙浓度([Ca2+]i)的影响,以及对KCl诱导的心肌细胞钙超载的影响.方法:采用SD大鼠乳鼠进行心肌细胞培养,建立心肌缺氧模型,实验分3组:正常对照组;缺氧模型组:细胞缺氧6 h;枸杞糖肽预处理组:加入枸杞糖肽,再行缺氧6 h.MTT法检测细胞活力.以Fluo/AM荧光指示剂负载,通过激光扫描共聚焦显微系统和Flou-3/AM荧光指示剂标记技术,观察枸杞糖肽对缺氧心肌细胞游离钙含量的影响.加入终浓度60 mmol·L-1KCl溶液,动态观察KCl刺激后心肌细胞[Ca2+]i的动态变化及LbGp预处理后对KCl诱导的钙超载的影响.结果:心肌细胞缺氧时间延长,损伤随之加剧,缺氧枸杞糖肽组心肌细胞荧光密度均较模型组显著降低(P<0.01),50 μg·mL-1LbGp最为明显,[Ca2+]i明显减少.枸杞糖肽组加入KCl溶液后[Ca2+]i荧光强度曲线升高,但与模型组比较,幅度明显减小,25,50,100 μg·mL-1 LbGp且呈现量效关系.结论:低氧导致心肌细胞钙超载,而枸杞糖肽能减轻钙超载.亦能对抗KCl诱导的心肌细胞钙超载.机制之一是枸杞糖肽作用于L型钙通道.
目的:研究枸杞糖肽(LbGp)對低氧心肌細胞內鈣濃度([Ca2+]i)的影響,以及對KCl誘導的心肌細胞鈣超載的影響.方法:採用SD大鼠乳鼠進行心肌細胞培養,建立心肌缺氧模型,實驗分3組:正常對照組;缺氧模型組:細胞缺氧6 h;枸杞糖肽預處理組:加入枸杞糖肽,再行缺氧6 h.MTT法檢測細胞活力.以Fluo/AM熒光指示劑負載,通過激光掃描共聚焦顯微繫統和Flou-3/AM熒光指示劑標記技術,觀察枸杞糖肽對缺氧心肌細胞遊離鈣含量的影響.加入終濃度60 mmol·L-1KCl溶液,動態觀察KCl刺激後心肌細胞[Ca2+]i的動態變化及LbGp預處理後對KCl誘導的鈣超載的影響.結果:心肌細胞缺氧時間延長,損傷隨之加劇,缺氧枸杞糖肽組心肌細胞熒光密度均較模型組顯著降低(P<0.01),50 μg·mL-1LbGp最為明顯,[Ca2+]i明顯減少.枸杞糖肽組加入KCl溶液後[Ca2+]i熒光彊度麯線升高,但與模型組比較,幅度明顯減小,25,50,100 μg·mL-1 LbGp且呈現量效關繫.結論:低氧導緻心肌細胞鈣超載,而枸杞糖肽能減輕鈣超載.亦能對抗KCl誘導的心肌細胞鈣超載.機製之一是枸杞糖肽作用于L型鈣通道.
목적:연구구기당태(LbGp)대저양심기세포내개농도([Ca2+]i)적영향,이급대KCl유도적심기세포개초재적영향.방법:채용SD대서유서진행심기세포배양,건립심기결양모형,실험분3조:정상대조조;결양모형조:세포결양6 h;구기당태예처리조:가입구기당태,재행결양6 h.MTT법검측세포활력.이Fluo/AM형광지시제부재,통과격광소묘공취초현미계통화Flou-3/AM형광지시제표기기술,관찰구기당태대결양심기세포유리개함량적영향.가입종농도60 mmol·L-1KCl용액,동태관찰KCl자격후심기세포[Ca2+]i적동태변화급LbGp예처리후대KCl유도적개초재적영향.결과:심기세포결양시간연장,손상수지가극,결양구기당태조심기세포형광밀도균교모형조현저강저(P<0.01),50 μg·mL-1LbGp최위명현,[Ca2+]i명현감소.구기당태조가입KCl용액후[Ca2+]i형광강도곡선승고,단여모형조비교,폭도명현감소,25,50,100 μg·mL-1 LbGp차정현량효관계.결론:저양도치심기세포개초재,이구기당태능감경개초재.역능대항KCl유도적심기세포개초재.궤제지일시구기당태작용우L형개통도.
