CAJ | 학술논문

系统地研究了具有不同结构原子组成的Keggin型杂多酸铯盐上丙烷选择氧化性能, 重点考察了H3+n-xCsxPMo12-nVnO40(n=0～4, x＝0～3)系列化合物以及H0.5Cs2.5PW12O40, H1.5Cs2.5PW11VO40和H1.5Cs2.5SiMo12O40样品. 应用BET, UV-Vis, FTIR, XRD, TPR和SEM等手段研究了催化剂的物化性质. V取代Mo增加了H3+nPMo12-nVnO40(n＝0～4)系列杂多酸的酸量和氧化性能. Cs+对质子的取代调变了样品的表面酸性以及氧化还原性, 同时催化剂的热稳定性也随着Cs+取代数的递增而增强, 当Cs+的取代数达到2以上时催化剂的热稳定性较好. Cs+取代对H3+n-xCsxPMo12-nVnO40(n=0～4, x＝0～3)催化剂上丙烷选择氧化性能有重要影响. 随着一级结构中V5+取代数目的增多, 可能的Cs+取代数目相应减少; 而对丙烯酸的选择性则存在一适宜的Cs+取代数目. Keggin型杂多阴离子的结构原子组成及平衡离子的种类和数量决定了其酸性、氧化还原性和热稳定性, 这是影响该类催化剂上丙烷选择氧化性能的首要因素. 研究结果表明, 以P为中心原子, 以Mo和V为配位原子的杂多酸铯盐[x(Cs+)=2.5]具有较好的催化性能.
계통지연구료구유불동결구원자조성적Keggin형잡다산색염상병완선택양화성능, 중점고찰료H3+n-xCsxPMo12-nVnO40(n=0～4, x＝0～3)계렬화합물이급H0.5Cs2.5PW12O40, H1.5Cs2.5PW11VO40화H1.5Cs2.5SiMo12O40양품. 응용BET, UV-Vis, FTIR, XRD, TPR화SEM등수단연구료최화제적물화성질. V취대Mo증가료H3+nPMo12-nVnO40(n＝0～4)계렬잡다산적산량화양화성능. Cs+대질자적취대조변료양품적표면산성이급양화환원성, 동시최화제적열은정성야수착Cs+취대수적체증이증강, 당Cs+적취대수체도2이상시최화제적열은정성교호. Cs+취대대H3+n-xCsxPMo12-nVnO40(n=0～4, x＝0～3)최화제상병완선택양화성능유중요영향. 수착일급결구중V5+취대수목적증다, 가능적Cs+취대수목상응감소; 이대병희산적선택성칙존재일괄의적Cs+취대수목. Keggin형잡다음리자적결구원자조성급평형리자적충류화수량결정료기산성、양화환원성화열은정성, 저시영향해류최화제상병완선택양화성능적수요인소. 연구결과표명, 이P위중심원자, 이Mo화V위배위원자적잡다산색염[x(Cs+)=2.5]구유교호적최화성능.