CAJ | 학술논문

根据已发表的H5N1禽流感病毒NS基因全序列设计了1对引物,对4株禽流感病毒新疆株的NS基因进行了RT-PCR扩增,并将其克隆到pMD 18-T载体上,分别获得了全长为817、851、854、854 bp的全基因序列.序列分析结果表明,新疆毒株间的核苷酸同源性为97.8%～98.9%,氨基酸同源性为96.5%～98.7%,与广东、香港和东南亚等不同地区的11个毒株比较,同源性为90.0%～99.4%;与来自野禽、猪等不同种类的11个流感毒株比较,同源性为81.4%～99.3%.系统进化树分析表明,新疆株独立分支.
근거이발표적H5N1금류감병독NS기인전서렬설계료1대인물,대4주금류감병독신강주적NS기인진행료RT-PCR확증,병장기극륭도pMD 18-T재체상,분별획득료전장위817、851、854、854 bp적전기인서렬.서렬분석결과표명,신강독주간적핵감산동원성위97.8%～98.9%,안기산동원성위96.5%～98.7%,여엄동、향항화동남아등불동지구적11개독주비교,동원성위90.0%～99.4%;여래자야금、저등불동충류적11개류감독주비교,동원성위81.4%～99.3%.계통진화수분석표명,신강주독립분지.