CAJ | 학술논문

目的:研究食管癌细胞的分化状态对ALA产生的内源性光敏剂PpIX累积水平的影响,及对PDT的应答敏感程度.方法:以高分化食管鳞癌细胞KYSE-450和低分化食管鳞癌细胞KYSE-70为研究对象,利用荧光分光光度法测定不同浓度ALA处理后细胞内PpIX的浓度;分别使用不同剂量的红光和蓝光对细胞进行照射处理,MTS法测定PDT对细胞的光毒毒性;TdT-流式细胞法测定PDT诱导的凋亡水平,并观察凋亡细胞的胞核形态.结果:高分化KYSE-450细胞比低分化KYSE-70细胞具有更强的PpIX合成或累积水平,两者PpIX绝对浓度值在高于0.5 mmol/L ALA时差异显著(315.2±88.3 vs 156.9±79.2,P＜0.05);虽然高分化细胞PpIX产量高于低分化细胞,但无论是红光PDT还是蓝光PDT,其敏感性均明显差于低分化细胞,光剂量为3.6 J/cm2(红光)和0.16 J/cm2(蓝光)时,两者细胞存活率有极显著差异(88.0±7.4 vs 25.2±4.9,红光;97.4±7.3 vs 40.8±4.2,蓝光;P＜0.01);KYSE-450凋亡率(12.5%)亦低于KYSE-70(23.2%),细胞主要以坏死方式为主.结论:食管鳞癌细胞的分化影响了内源性光敏剂PpIX的细胞内水平;PDT效应并不单纯依赖于细胞内的光敏剂含量,细胞的生物学特征如分化状态也影响了PDT的效果;高分化细胞部分通过抑制凋亡抵制了PDT作用.
목적:연구식관암세포적분화상태대ALA산생적내원성광민제PpIX루적수평적영향,급대PDT적응답민감정도.방법:이고분화식관린암세포KYSE-450화저분화식관린암세포KYSE-70위연구대상,이용형광분광광도법측정불동농도ALA처리후세포내PpIX적농도;분별사용불동제량적홍광화람광대세포진행조사처리,MTS법측정PDT대세포적광독독성;TdT-류식세포법측정PDT유도적조망수평,병관찰조망세포적포핵형태.결과:고분화KYSE-450세포비저분화KYSE-70세포구유경강적PpIX합성혹루적수평,량자PpIX절대농도치재고우0.5 mmol/L ALA시차이현저(315.2±88.3 vs 156.9±79.2,P＜0.05);수연고분화세포PpIX산량고우저분화세포,단무론시홍광PDT환시람광PDT,기민감성균명현차우저분화세포,광제량위3.6 J/cm2(홍광)화0.16 J/cm2(람광)시,량자세포존활솔유겁현저차이(88.0±7.4 vs 25.2±4.9,홍광;97.4±7.3 vs 40.8±4.2,람광;P＜0.01);KYSE-450조망솔(12.5%)역저우KYSE-70(23.2%),세포주요이배사방식위주.결론:식관린암세포적분화영향료내원성광민제PpIX적세포내수평;PDT효응병불단순의뢰우세포내적광민제함량,세포적생물학특정여분화상태야영향료PDT적효과;고분화세포부분통과억제조망저제료PDT작용.