上海中医药杂志
上海中醫藥雜誌
상해중의약잡지
SHANGHAI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2006年
4期
56-58
,共3页
曹健美%王晓柠%彭景华%胡义扬
曹健美%王曉檸%彭景華%鬍義颺
조건미%왕효저%팽경화%호의양
姜黄素%肝损伤%内毒素%库普弗细胞%肝细胞
薑黃素%肝損傷%內毒素%庫普弗細胞%肝細胞
강황소%간손상%내독소%고보불세포%간세포
目的观察脂多糖(LPS)激活库普弗细胞(KC)后对肝细胞损伤的影响及姜黄素的干预作用.方法①分离大鼠KC,培养48 h后分别添加不同浓度的姜黄素培养3 h,检测乳酸脱氢酶(LDH)分析药物毒性剂量;②取无细胞毒性的3种浓度姜黄素(10 mmol/L～30 mmol/L)分别温育KC,另设正常组和模型对照组,1 h后加LPS(浓度0.1 mg/L)作用2 h,然后取上清以ELISA法测定TNF-α含量;③将上述各组KC换液洗涤后,继续培养12 h,然后取其培养液分别作用于分离培养24 h的肝细胞,检测各时间点(作用后3 h,6 h,12 h,24 h)肝细胞上清的ALT、LDH活性.结果①姜黄素低于30 mmol浓度对KC无细胞毒性;②姜黄素能显著抑制LPS刺激后KC的TNF-α的分泌量,量效关系显著,其中30 mmoi组接近正常水平;③经LPS作用的KC培养液对正常肝细胞有明显的损伤作用,而经姜黄素保护的各组培养液,对肝细胞的损伤作用明显减轻,呈显著的浓度依赖性.结论姜黄素可以通过抑制LPS诱导的KC活化而减轻肝细胞损伤.
目的觀察脂多糖(LPS)激活庫普弗細胞(KC)後對肝細胞損傷的影響及薑黃素的榦預作用.方法①分離大鼠KC,培養48 h後分彆添加不同濃度的薑黃素培養3 h,檢測乳痠脫氫酶(LDH)分析藥物毒性劑量;②取無細胞毒性的3種濃度薑黃素(10 mmol/L～30 mmol/L)分彆溫育KC,另設正常組和模型對照組,1 h後加LPS(濃度0.1 mg/L)作用2 h,然後取上清以ELISA法測定TNF-α含量;③將上述各組KC換液洗滌後,繼續培養12 h,然後取其培養液分彆作用于分離培養24 h的肝細胞,檢測各時間點(作用後3 h,6 h,12 h,24 h)肝細胞上清的ALT、LDH活性.結果①薑黃素低于30 mmol濃度對KC無細胞毒性;②薑黃素能顯著抑製LPS刺激後KC的TNF-α的分泌量,量效關繫顯著,其中30 mmoi組接近正常水平;③經LPS作用的KC培養液對正常肝細胞有明顯的損傷作用,而經薑黃素保護的各組培養液,對肝細胞的損傷作用明顯減輕,呈顯著的濃度依賴性.結論薑黃素可以通過抑製LPS誘導的KC活化而減輕肝細胞損傷.
목적관찰지다당(LPS)격활고보불세포(KC)후대간세포손상적영향급강황소적간예작용.방법①분리대서KC,배양48 h후분별첨가불동농도적강황소배양3 h,검측유산탈경매(LDH)분석약물독성제량;②취무세포독성적3충농도강황소(10 mmol/L～30 mmol/L)분별온육KC,령설정상조화모형대조조,1 h후가LPS(농도0.1 mg/L)작용2 h,연후취상청이ELISA법측정TNF-α함량;③장상술각조KC환액세조후,계속배양12 h,연후취기배양액분별작용우분리배양24 h적간세포,검측각시간점(작용후3 h,6 h,12 h,24 h)간세포상청적ALT、LDH활성.결과①강황소저우30 mmol농도대KC무세포독성;②강황소능현저억제LPS자격후KC적TNF-α적분비량,량효관계현저,기중30 mmoi조접근정상수평;③경LPS작용적KC배양액대정상간세포유명현적손상작용,이경강황소보호적각조배양액,대간세포적손상작용명현감경,정현저적농도의뢰성.결론강황소가이통과억제LPS유도적KC활화이감경간세포손상.
