中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
9期
1747-1750
,共4页
干扰素α%高三尖杉酯碱%端粒,末端转移酶%细胞凋亡%K562细胞
榦擾素α%高三尖杉酯堿%耑粒,末耑轉移酶%細胞凋亡%K562細胞
간우소α%고삼첨삼지감%단립,말단전이매%세포조망%K562세포
目的:研究干扰素-α(IFN-α)联合高三尖杉酯碱(HHT)对K562细胞端粒酶逆转录酶及端粒酶的作用,并探讨其与细胞凋亡的关系.方法:IFN-α、HHT以及两药联合作用K562细胞后用MTT法检测细胞增殖,吉姆萨-瑞氏染色观察细胞形态,PI-Annexin VFITC双染色、流式细胞仪检测细胞凋亡,Krupp改良的荧光素标记的端粒重复扩增方法(TRAP)检测K562细胞端粒酶活性,RT-PCR方法检测hTERT mRNA表达变化.结果:5×106U·L-1IFN-α分别联合5-40μg·L-1HHT诱导K562细胞凋亡从而抑制其生长,单用HHT时IC50为27.35μg·L-1,联用5×106U·L-1IFN-α后IC50降为18.72μg·L-1;IFN-α与HHT联用明显下调hTERT mRNA表达并抑制K562细胞的端粒酶活性.结论:IFN-α联合HHT可以诱导细胞凋亡,这可能与下调细胞hTERT mRNA的表达水平,抑制端粒酶活性有关.两药联合作用强于单独用药,提示临床IFN-α联合HHT治疗慢性髓细胞白血病(CML)可能比单用HHT效果更好.
目的:研究榦擾素-α(IFN-α)聯閤高三尖杉酯堿(HHT)對K562細胞耑粒酶逆轉錄酶及耑粒酶的作用,併探討其與細胞凋亡的關繫.方法:IFN-α、HHT以及兩藥聯閤作用K562細胞後用MTT法檢測細胞增殖,吉姆薩-瑞氏染色觀察細胞形態,PI-Annexin VFITC雙染色、流式細胞儀檢測細胞凋亡,Krupp改良的熒光素標記的耑粒重複擴增方法(TRAP)檢測K562細胞耑粒酶活性,RT-PCR方法檢測hTERT mRNA錶達變化.結果:5×106U·L-1IFN-α分彆聯閤5-40μg·L-1HHT誘導K562細胞凋亡從而抑製其生長,單用HHT時IC50為27.35μg·L-1,聯用5×106U·L-1IFN-α後IC50降為18.72μg·L-1;IFN-α與HHT聯用明顯下調hTERT mRNA錶達併抑製K562細胞的耑粒酶活性.結論:IFN-α聯閤HHT可以誘導細胞凋亡,這可能與下調細胞hTERT mRNA的錶達水平,抑製耑粒酶活性有關.兩藥聯閤作用彊于單獨用藥,提示臨床IFN-α聯閤HHT治療慢性髓細胞白血病(CML)可能比單用HHT效果更好.
목적:연구간우소-α(IFN-α)연합고삼첨삼지감(HHT)대K562세포단립매역전록매급단립매적작용,병탐토기여세포조망적관계.방법:IFN-α、HHT이급량약연합작용K562세포후용MTT법검측세포증식,길모살-서씨염색관찰세포형태,PI-Annexin VFITC쌍염색、류식세포의검측세포조망,Krupp개량적형광소표기적단립중복확증방법(TRAP)검측K562세포단립매활성,RT-PCR방법검측hTERT mRNA표체변화.결과:5×106U·L-1IFN-α분별연합5-40μg·L-1HHT유도K562세포조망종이억제기생장,단용HHT시IC50위27.35μg·L-1,련용5×106U·L-1IFN-α후IC50강위18.72μg·L-1;IFN-α여HHT련용명현하조hTERT mRNA표체병억제K562세포적단립매활성.결론:IFN-α연합HHT가이유도세포조망,저가능여하조세포hTERT mRNA적표체수평,억제단립매활성유관.량약연합작용강우단독용약,제시림상IFN-α연합HHT치료만성수세포백혈병(CML)가능비단용HHT효과경호.
