中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2006年
9期
1167-1168
,共2页
无极膏%麝香草酚%高效液相色谱法
無極膏%麝香草酚%高效液相色譜法
무겁고%사향초분%고효액상색보법
目的:建立HPLC法测定无极膏中麝香草酚含量.方法:采用shim-packCLC-ODS(6 mm×150 m)色谱柱,以乙腈-水(55:45,v/v)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长220nm.结果:无极膏中麝香草酚与多种杂质能有效分离,麝香草酚在0.01~0.05 g·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),样品的平均回收率为100.09%,RSD为1.11%(n=5).结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制剂的质量.
目的:建立HPLC法測定無極膏中麝香草酚含量.方法:採用shim-packCLC-ODS(6 mm×150 m)色譜柱,以乙腈-水(55:45,v/v)為流動相,流速1 mL·min-1,檢測波長220nm.結果:無極膏中麝香草酚與多種雜質能有效分離,麝香草酚在0.01~0.05 g·L-1濃度範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),樣品的平均迴收率為100.09%,RSD為1.11%(n=5).結論:本方法快速、簡便、結果準確,可用于控製該製劑的質量.
목적:건립HPLC법측정무겁고중사향초분함량.방법:채용shim-packCLC-ODS(6 mm×150 m)색보주,이을정-수(55:45,v/v)위류동상,류속1 mL·min-1,검측파장220nm.결과:무겁고중사향초분여다충잡질능유효분리,사향초분재0.01~0.05 g·L-1농도범위내선성관계량호(r=0.999 9),양품적평균회수솔위100.09%,RSD위1.11%(n=5).결론:본방법쾌속、간편、결과준학,가용우공제해제제적질량.