北华大学学报（自然科学版）
北華大學學報（自然科學版）
북화대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIHUA UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2007年
5期
402-404
,共3页
邱宗琴%冯涛%张玉丰%樊有忠
邱宗琴%馮濤%張玉豐%樊有忠
구종금%풍도%장옥봉%번유충
依达拉奉%再灌注损伤%细胞凋亡
依達拉奉%再灌註損傷%細胞凋亡
의체랍봉%재관주손상%세포조망
目的 研究自由基清除剂依达拉奉对大鼠脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用.方法 采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血-再灌注模型.将SD大鼠分为再灌注组和依达拉奉组.再灌注组和依达拉奉组按再灌注2,6,12,24,48 h分为5个组.依达拉奉组在缺血2 h后解除栓塞,给依达拉奉3 mg·kg-1静脉注射,首次给药24 h后相同剂量再次给药.再灌注组给予0.9%氯化钠溶液,给药剂量、实践和方法同依达拉奉组.检测各组血清丙二醛(MDA)浓度,免疫组化染色及原位细胞凋亡检测法(TUNEL法)测定脑系组织bcl-2蛋白表达和凋亡细胞数.并测量各组脑梗死体积.结果 依达拉奉组再灌注后6,12,24,48 h的梗死体积血清MDA浓度TUNEL阳性细胞数均明显小于再灌注组(P＜0.05),各时间点bcl-2蛋白均高于再灌注组(P＜0.01).结论 依达拉奉可以降低羟自由基水平,对抗细胞凋亡,对脑缺血-再灌注损伤大鼠神经有明显保护作用.
目的 研究自由基清除劑依達拉奉對大鼠腦缺血-再灌註損傷的神經保護作用.方法 採用線栓法製備大鼠大腦中動脈缺血-再灌註模型.將SD大鼠分為再灌註組和依達拉奉組.再灌註組和依達拉奉組按再灌註2,6,12,24,48 h分為5箇組.依達拉奉組在缺血2 h後解除栓塞,給依達拉奉3 mg·kg-1靜脈註射,首次給藥24 h後相同劑量再次給藥.再灌註組給予0.9%氯化鈉溶液,給藥劑量、實踐和方法同依達拉奉組.檢測各組血清丙二醛(MDA)濃度,免疫組化染色及原位細胞凋亡檢測法(TUNEL法)測定腦繫組織bcl-2蛋白錶達和凋亡細胞數.併測量各組腦梗死體積.結果 依達拉奉組再灌註後6,12,24,48 h的梗死體積血清MDA濃度TUNEL暘性細胞數均明顯小于再灌註組(P＜0.05),各時間點bcl-2蛋白均高于再灌註組(P＜0.01).結論 依達拉奉可以降低羥自由基水平,對抗細胞凋亡,對腦缺血-再灌註損傷大鼠神經有明顯保護作用.
목적 연구자유기청제제의체랍봉대대서뇌결혈-재관주손상적신경보호작용.방법 채용선전법제비대서대뇌중동맥결혈-재관주모형.장SD대서분위재관주조화의체랍봉조.재관주조화의체랍봉조안재관주2,6,12,24,48 h분위5개조.의체랍봉조재결혈2 h후해제전새,급의체랍봉3 mg·kg-1정맥주사,수차급약24 h후상동제량재차급약.재관주조급여0.9%록화납용액,급약제량、실천화방법동의체랍봉조.검측각조혈청병이철(MDA)농도,면역조화염색급원위세포조망검측법(TUNEL법)측정뇌계조직bcl-2단백표체화조망세포수.병측량각조뇌경사체적.결과 의체랍봉조재관주후6,12,24,48 h적경사체적혈청MDA농도TUNEL양성세포수균명현소우재관주조(P＜0.05),각시간점bcl-2단백균고우재관주조(P＜0.01).결론 의체랍봉가이강저간자유기수평,대항세포조망,대뇌결혈-재관주손상대서신경유명현보호작용.
