中国普通外科杂志
中國普通外科雜誌
중국보통외과잡지
CHINESE JOURNAL OF GENERAL SURGERY
2007年
12期
1166-1170
,共5页
马兴标%张继红%梁力建%黄洁夫
馬興標%張繼紅%樑力建%黃潔伕
마흥표%장계홍%량력건%황길부
癌,肝细胞%肿瘤细胞,培养的%五羟黄酮%三磷酸肌醇%bax基因%细胞凋亡
癌,肝細胞%腫瘤細胞,培養的%五羥黃酮%三燐痠肌醇%bax基因%細胞凋亡
암,간세포%종류세포,배양적%오간황동%삼린산기순%bax기인%세포조망
目的 探讨三磷酸肌醇(IP3)和bax基因表达变化在五羟黄酮(Quercetin)诱导肝癌细胞凋亡中的作用.方法 以肝癌HepG2细胞培养72 h为对照,以20,40,60,80μmol/L Quercetin作用于HepG2细胞72 h时和60μ,mol/L Quercetin作用于HepG2细胞6,12,24,48,72 h,应用同位素试剂盒检测细胞IP3含量,RT-PCR分析bax mRNA表达,Western blotting分析细胞bax蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 各浓度的Quercetin作用于肝癌HepG2细胞72 h,IP3含量显著低于对照组(P＜0.01),bax mRNA和bax蛋白表达显著高于对照组,细胞凋亡率显著高于对照组(P＜0.01);60 μmol/L Quercetin作用于肝癌HepG2细胞6,12,24,48,72 h,各时相IP3含量显著低于对照组(P＜0.01);12 h后bax mRNA和bax蛋白表达显著高于对照组,24 h后各时相细胞凋亡率为显著高于对照组(P＜0.01).结论 Quercetin能减少IP3生成,上调bax基因表达,诱导肝癌细胞凋亡.
目的 探討三燐痠肌醇(IP3)和bax基因錶達變化在五羥黃酮(Quercetin)誘導肝癌細胞凋亡中的作用.方法 以肝癌HepG2細胞培養72 h為對照,以20,40,60,80μmol/L Quercetin作用于HepG2細胞72 h時和60μ,mol/L Quercetin作用于HepG2細胞6,12,24,48,72 h,應用同位素試劑盒檢測細胞IP3含量,RT-PCR分析bax mRNA錶達,Western blotting分析細胞bax蛋白錶達,流式細胞儀檢測細胞凋亡率.結果 各濃度的Quercetin作用于肝癌HepG2細胞72 h,IP3含量顯著低于對照組(P＜0.01),bax mRNA和bax蛋白錶達顯著高于對照組,細胞凋亡率顯著高于對照組(P＜0.01);60 μmol/L Quercetin作用于肝癌HepG2細胞6,12,24,48,72 h,各時相IP3含量顯著低于對照組(P＜0.01);12 h後bax mRNA和bax蛋白錶達顯著高于對照組,24 h後各時相細胞凋亡率為顯著高于對照組(P＜0.01).結論 Quercetin能減少IP3生成,上調bax基因錶達,誘導肝癌細胞凋亡.
목적 탐토삼린산기순(IP3)화bax기인표체변화재오간황동(Quercetin)유도간암세포조망중적작용.방법 이간암HepG2세포배양72 h위대조,이20,40,60,80μmol/L Quercetin작용우HepG2세포72 h시화60μ,mol/L Quercetin작용우HepG2세포6,12,24,48,72 h,응용동위소시제합검측세포IP3함량,RT-PCR분석bax mRNA표체,Western blotting분석세포bax단백표체,류식세포의검측세포조망솔.결과 각농도적Quercetin작용우간암HepG2세포72 h,IP3함량현저저우대조조(P＜0.01),bax mRNA화bax단백표체현저고우대조조,세포조망솔현저고우대조조(P＜0.01);60 μmol/L Quercetin작용우간암HepG2세포6,12,24,48,72 h,각시상IP3함량현저저우대조조(P＜0.01);12 h후bax mRNA화bax단백표체현저고우대조조,24 h후각시상세포조망솔위현저고우대조조(P＜0.01).결론 Quercetin능감소IP3생성,상조bax기인표체,유도간암세포조망.
