油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2008年
1期
63-66
,共4页
曹正权%姜娜%陈辉%孔瑛%林立刚
曹正權%薑娜%陳輝%孔瑛%林立剛
조정권%강나%진휘%공영%림립강
聚丙烯酰胺/酚醛树脂成胶体系%反相乳液%水分散液%转相%成胶性能%水基凝胶%黏度性能%影响因素
聚丙烯酰胺/酚醛樹脂成膠體繫%反相乳液%水分散液%轉相%成膠性能%水基凝膠%黏度性能%影響因素
취병희선알/분철수지성효체계%반상유액%수분산액%전상%성효성능%수기응효%점도성능%영향인소
所报道的反相乳液含25%聚丙烯酰胺、15%交联剂(水溶性甲阶酚醛树脂),可用作深部调驱剂,是将交联剂借助乳化剂分散在采用复合乳化剂制备的白油外相聚丙烯酰胺反相乳液中制得的,储存稳定性良好,其水分散液在加入转相剂后几天内发生转相,交联形成水基凝胶,黏度迅速升至峰值后下降,此后大体稳定至少30~40天,160天后仍有较高值.实验水分散液用矿化度8.476 g/L的孤一联采出污水配制.转向剂加量增大时(0.4~1.6 g/L),20 g/L的聚/交反相乳液水分散液65℃时的转相时间和成胶时间缩短,成胶黏度增大.转相剂加量为0.8 g/L、反相乳液浓度增大时(5~20 g/L),水分散液65℃时成胶时间缩短、成胶黏度增大即成胶性能增强.转相剂加量为0.8 g/L、反相乳液浓度20 g/L的水分散液,25℃和35℃时基本不成胶,在45~65℃范围pH越高成胶性能越好.转向剂加量0.8 g/L、反相乳液浓度20 g/L的NaCl盐水分散液65℃时的成胶性能随含盐量增大(≤20 g/L)而改善,在不含盐的水中不成胶;当配液用水为含聚0.985 g/L、矿化度7.365 g/L的油田污水+清水时,只有当污水比例≥2/3时才能成胶,但凝胶黏度低,为4~8 Pa·s.图7参4.
所報道的反相乳液含25%聚丙烯酰胺、15%交聯劑(水溶性甲階酚醛樹脂),可用作深部調驅劑,是將交聯劑藉助乳化劑分散在採用複閤乳化劑製備的白油外相聚丙烯酰胺反相乳液中製得的,儲存穩定性良好,其水分散液在加入轉相劑後幾天內髮生轉相,交聯形成水基凝膠,黏度迅速升至峰值後下降,此後大體穩定至少30~40天,160天後仍有較高值.實驗水分散液用礦化度8.476 g/L的孤一聯採齣汙水配製.轉嚮劑加量增大時(0.4~1.6 g/L),20 g/L的聚/交反相乳液水分散液65℃時的轉相時間和成膠時間縮短,成膠黏度增大.轉相劑加量為0.8 g/L、反相乳液濃度增大時(5~20 g/L),水分散液65℃時成膠時間縮短、成膠黏度增大即成膠性能增彊.轉相劑加量為0.8 g/L、反相乳液濃度20 g/L的水分散液,25℃和35℃時基本不成膠,在45~65℃範圍pH越高成膠性能越好.轉嚮劑加量0.8 g/L、反相乳液濃度20 g/L的NaCl鹽水分散液65℃時的成膠性能隨含鹽量增大(≤20 g/L)而改善,在不含鹽的水中不成膠;噹配液用水為含聚0.985 g/L、礦化度7.365 g/L的油田汙水+清水時,隻有噹汙水比例≥2/3時纔能成膠,但凝膠黏度低,為4~8 Pa·s.圖7參4.
소보도적반상유액함25%취병희선알、15%교련제(수용성갑계분철수지),가용작심부조구제,시장교련제차조유화제분산재채용복합유화제제비적백유외상취병희선알반상유액중제득적,저존은정성량호,기수분산액재가입전상제후궤천내발생전상,교련형성수기응효,점도신속승지봉치후하강,차후대체은정지소30~40천,160천후잉유교고치.실험수분산액용광화도8.476 g/L적고일련채출오수배제.전향제가량증대시(0.4~1.6 g/L),20 g/L적취/교반상유액수분산액65℃시적전상시간화성효시간축단,성효점도증대.전상제가량위0.8 g/L、반상유액농도증대시(5~20 g/L),수분산액65℃시성효시간축단、성효점도증대즉성효성능증강.전상제가량위0.8 g/L、반상유액농도20 g/L적수분산액,25℃화35℃시기본불성효,재45~65℃범위pH월고성효성능월호.전향제가량0.8 g/L、반상유액농도20 g/L적NaCl염수분산액65℃시적성효성능수함염량증대(≤20 g/L)이개선,재불함염적수중불성효;당배액용수위함취0.985 g/L、광화도7.365 g/L적유전오수+청수시,지유당오수비례≥2/3시재능성효,단응효점도저,위4~8 Pa·s.도7삼4.