哈尔滨工业大学学报
哈爾濱工業大學學報
합이빈공업대학학보
JOURNAL OF HARBIN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2008年
4期
559-562
,共4页
万晶晶%张汝嘉%邢德峰%谢天卉%赵丽华%任南琪
萬晶晶%張汝嘉%邢德峰%謝天卉%趙麗華%任南琪
만정정%장여가%형덕봉%사천훼%조려화%임남기
超声波破碎法%活性污泥%DNA提取%PCR%变性梯度凝胶电泳(DGGE)
超聲波破碎法%活性汙泥%DNA提取%PCR%變性梯度凝膠電泳(DGGE)
초성파파쇄법%활성오니%DNA제취%PCR%변성제도응효전영(DGGE)
为快速提取活性污泥中的微生物DNA,进一步应用于变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术分析其群落结构,采用细胞超声波破碎法直接提取反应器活性污泥DNA,以16S rRNA V3区域通用引物进行PCR扩增,随后利用DGGE技术对扩增产物的多样性进行评估.结果表明,超声波破碎法可以快速地提取活性污泥DNA,用超声波破碎法提取到的活性污泥克服了PCR扩增困难的问题.在一定的超声波功率下,超声时间对DNA产率、PCR扩增效率和DGGE分析均有很大影响,实验的最佳超声时间为27 s.DGGE分析表明,用该法提取到的DNA种类较为丰富,多样性较好,种群强度最高能达到0.7 OD,能够进一步应用于群落结构分析.
為快速提取活性汙泥中的微生物DNA,進一步應用于變性梯度凝膠電泳(DGGE)技術分析其群落結構,採用細胞超聲波破碎法直接提取反應器活性汙泥DNA,以16S rRNA V3區域通用引物進行PCR擴增,隨後利用DGGE技術對擴增產物的多樣性進行評估.結果錶明,超聲波破碎法可以快速地提取活性汙泥DNA,用超聲波破碎法提取到的活性汙泥剋服瞭PCR擴增睏難的問題.在一定的超聲波功率下,超聲時間對DNA產率、PCR擴增效率和DGGE分析均有很大影響,實驗的最佳超聲時間為27 s.DGGE分析錶明,用該法提取到的DNA種類較為豐富,多樣性較好,種群彊度最高能達到0.7 OD,能夠進一步應用于群落結構分析.
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