徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2008年
6期
351-353
,共3页
硝普钠%神经元%脑缺血/再灌注%大鼠
硝普鈉%神經元%腦缺血/再灌註%大鼠
초보납%신경원%뇌결혈/재관주%대서
目的 研究硝普钠对全脑缺血后海马神经元细胞是否具有保护作用.方法 通过四动脉结扎制备全脑缺血/再灌注模型.脑缺血前35 min第1次腹腔注射硝普钠(1 mg/kg),缺血/再灌注40 min后第2次腹腔注射硝普钠(1 ms/kg),此后每隔24 h再注射硝普钠(1 mg/kg),连续3次,共注射5次.于再灌注5天后制作石蜡切片并焦油紫染色观察硝普钠对大鼠海马神经元的影响.方法 在再灌注5天后,给药组的海马神经元细胞的存活率是对照组的7倍,注射硝普钠能显著降低大鼠海马区神经元的死亡.结论 硝普钠对全脑缺血引起的海马神经元的死亡有重要的保护作用.
目的 研究硝普鈉對全腦缺血後海馬神經元細胞是否具有保護作用.方法 通過四動脈結扎製備全腦缺血/再灌註模型.腦缺血前35 min第1次腹腔註射硝普鈉(1 mg/kg),缺血/再灌註40 min後第2次腹腔註射硝普鈉(1 ms/kg),此後每隔24 h再註射硝普鈉(1 mg/kg),連續3次,共註射5次.于再灌註5天後製作石蠟切片併焦油紫染色觀察硝普鈉對大鼠海馬神經元的影響.方法 在再灌註5天後,給藥組的海馬神經元細胞的存活率是對照組的7倍,註射硝普鈉能顯著降低大鼠海馬區神經元的死亡.結論 硝普鈉對全腦缺血引起的海馬神經元的死亡有重要的保護作用.
목적 연구초보납대전뇌결혈후해마신경원세포시부구유보호작용.방법 통과사동맥결찰제비전뇌결혈/재관주모형.뇌결혈전35 min제1차복강주사초보납(1 mg/kg),결혈/재관주40 min후제2차복강주사초보납(1 ms/kg),차후매격24 h재주사초보납(1 mg/kg),련속3차,공주사5차.우재관주5천후제작석사절편병초유자염색관찰초보납대대서해마신경원적영향.방법 재재관주5천후,급약조적해마신경원세포적존활솔시대조조적7배,주사초보납능현저강저대서해마구신경원적사망.결론 초보납대전뇌결혈인기적해마신경원적사망유중요적보호작용.
