石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
7期
662-666
,共5页
高立达%薛青松%路勇%何鸣元
高立達%薛青鬆%路勇%何鳴元
고립체%설청송%로용%하명원
汽油%蒸汽重整%铂%氧化铈%抗硫中毒%催化剂%制氢
汽油%蒸汽重整%鉑%氧化鈰%抗硫中毒%催化劑%製氫
기유%증기중정%박%양화시%항류중독%최화제%제경
考察了Pt/CeO2/Al2O3催化剂在含硫和无硫的条件下对汽油典型模型组分(甲苯、正庚烷、1-辛烯和环己烷)的蒸汽重整反应性能,并用X射线衍射、程序升温还原和热重分析等方法对催化剂进行了表征,探讨了该催化剂在零售汽油蒸汽重整反应中失活的原因.实验结果表明,无硫时,该催化剂对各模型组分均表现出良好的活性及稳定性;但在硫含量为300μg/g时,该催化剂上甲苯和环己烷的转化率显著降低;1-辛烯的初始转化率略有降低,但反应稳定性较差;只有正庚烷的转化率没有明显变化.含硫条件下,催化剂对烯烃、芳烃和环烷烃的蒸汽重整性能显著下降的原因是催化剂中Pt-CeO2键被破坏,导致催化剂硫中毒,而硫中毒加速了催化剂表面积碳.
攷察瞭Pt/CeO2/Al2O3催化劑在含硫和無硫的條件下對汽油典型模型組分(甲苯、正庚烷、1-辛烯和環己烷)的蒸汽重整反應性能,併用X射線衍射、程序升溫還原和熱重分析等方法對催化劑進行瞭錶徵,探討瞭該催化劑在零售汽油蒸汽重整反應中失活的原因.實驗結果錶明,無硫時,該催化劑對各模型組分均錶現齣良好的活性及穩定性;但在硫含量為300μg/g時,該催化劑上甲苯和環己烷的轉化率顯著降低;1-辛烯的初始轉化率略有降低,但反應穩定性較差;隻有正庚烷的轉化率沒有明顯變化.含硫條件下,催化劑對烯烴、芳烴和環烷烴的蒸汽重整性能顯著下降的原因是催化劑中Pt-CeO2鍵被破壞,導緻催化劑硫中毒,而硫中毒加速瞭催化劑錶麵積碳.
고찰료Pt/CeO2/Al2O3최화제재함류화무류적조건하대기유전형모형조분(갑분、정경완、1-신희화배기완)적증기중정반응성능,병용X사선연사、정서승온환원화열중분석등방법대최화제진행료표정,탐토료해최화제재령수기유증기중정반응중실활적원인.실험결과표명,무류시,해최화제대각모형조분균표현출량호적활성급은정성;단재류함량위300μg/g시,해최화제상갑분화배기완적전화솔현저강저;1-신희적초시전화솔략유강저,단반응은정성교차;지유정경완적전화솔몰유명현변화.함류조건하,최화제대희경、방경화배완경적증기중정성능현저하강적원인시최화제중Pt-CeO2건피파배,도치최화제류중독,이류중독가속료최화제표면적탄.
