科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2009年
6期
1397-1401
,共5页
拟鹅观草属%基因组DNA%Adh基因%PCR优化
擬鵝觀草屬%基因組DNA%Adh基因%PCR優化
의아관초속%기인조DNA%Adh기인%PCR우화
拟开发适用于小麦族拟鹅观草属植物系统发育研究的低拷贝核基因,即Adh基因.通过探索模板DNA、Mg2+、dNTP和引物的浓度,以及退火温度等因素对Adh基因扩增的影响,建立最优PCR体系.在25 μL最优 PCR 反应体系中包括如下成分:2.5 μL 10 × PCR 缓冲液,0.6 μL模板DNA(约15 ng),1.5 mmol Mg2+,0.15 mmol dNTP 混合液,0.12 μmol 正向和反向引物,0.75 U Ex Taq 酶;退火温度为55℃.优化后的体系得到清晰目的条带,可用于后续研究.
擬開髮適用于小麥族擬鵝觀草屬植物繫統髮育研究的低拷貝覈基因,即Adh基因.通過探索模闆DNA、Mg2+、dNTP和引物的濃度,以及退火溫度等因素對Adh基因擴增的影響,建立最優PCR體繫.在25 μL最優 PCR 反應體繫中包括如下成分:2.5 μL 10 × PCR 緩遲液,0.6 μL模闆DNA(約15 ng),1.5 mmol Mg2+,0.15 mmol dNTP 混閤液,0.12 μmol 正嚮和反嚮引物,0.75 U Ex Taq 酶;退火溫度為55℃.優化後的體繫得到清晰目的條帶,可用于後續研究.
의개발괄용우소맥족의아관초속식물계통발육연구적저고패핵기인,즉Adh기인.통과탐색모판DNA、Mg2+、dNTP화인물적농도,이급퇴화온도등인소대Adh기인확증적영향,건립최우PCR체계.재25 μL최우 PCR 반응체계중포괄여하성분:2.5 μL 10 × PCR 완충액,0.6 μL모판DNA(약15 ng),1.5 mmol Mg2+,0.15 mmol dNTP 혼합액,0.12 μmol 정향화반향인물,0.75 U Ex Taq 매;퇴화온도위55℃.우화후적체계득도청석목적조대,가용우후속연구.
