CAJ | 학술논문

研究旨在探讨猪肠道寡肽转运载体(PepT1)mRNA表达的肠段特异性和发育模式,为寡肽营养在养猪生产中的应用提供理论依据.实验分别选取遗传背景相同的1、7、26、30、60、90和150 d蓝塘和长白公猪各5头,测体重后屠宰,取十二指肠、空肠、回肠和结肠组织样品;以18S rRNA为内标基因,用实时荧光定量PCR法(SYBR Green I试剂盒)检测PepT1 mRNA在60 d长白猪表达的肠段特异性及其在蓝塘和长白猪肠道的发育模式.结果显示:长白猪肠道PepT1 mRNA的表达丰度十二指肠显著高于空肠和同肠(P<0.05),结肠无PepT1 mRNA的表达;PepT1 mRNA的表达丰度在十二指肠为蓝塘猪7、90 d和长白猪60 d,而在空肠和回肠为蓝塘猪60 d和长白猪90 d时达最高水平(P<0.05);蓝塘和长白猪肠道PepT1 mRNA的表达在断奶前(28 d断奶)具有不同的发育模式,而在断奶后则具有相似的发育性变化;同一猪种不同肠段PepT1 mRNA的表达模式不同,但空肠和回肠在断奶后具有相似的发育性变化;不同猪种同一肠段PepT1 mRNA的表达蓝塘猪十二指肠在7和90 d、空肠在7和60 d及回肠在30 d时分别显著高于长白猪(P<0.05).结果说明猪肠道PepT1 mRNA的表达受到发育阶段、品种和肠段的调控.
연구지재탐토저장도과태전운재체(PepT1)mRNA표체적장단특이성화발육모식,위과태영양재양저생산중적응용제공이론의거.실험분별선취유전배경상동적1、7、26、30、60、90화150 d람당화장백공저각5두,측체중후도재,취십이지장、공장、회장화결장조직양품;이18S rRNA위내표기인,용실시형광정량PCR법(SYBR Green I시제합)검측PepT1 mRNA재60 d장백저표체적장단특이성급기재람당화장백저장도적발육모식.결과현시:장백저장도PepT1 mRNA적표체봉도십이지장현저고우공장화동장(P<0.05),결장무PepT1 mRNA적표체;PepT1 mRNA적표체봉도재십이지장위람당저7、90 d화장백저60 d,이재공장화회장위람당저60 d화장백저90 d시체최고수평(P<0.05);람당화장백저장도PepT1 mRNA적표체재단내전(28 d단내)구유불동적발육모식,이재단내후칙구유상사적발육성변화;동일저충불동장단PepT1 mRNA적표체모식불동,단공장화회장재단내후구유상사적발육성변화;불동저충동일장단PepT1 mRNA적표체람당저십이지장재7화90 d、공장재7화60 d급회장재30 d시분별현저고우장백저(P<0.05).결과설명저장도PepT1 mRNA적표체수도발육계단、품충화장단적조공.