北京口腔医学
北京口腔醫學
북경구강의학
BEIJING JOURNAL OF STOMATOLOGY
2009年
2期
90-93
,共4页
代杰文%胡冰%王昊%王松灵
代傑文%鬍冰%王昊%王鬆靈
대걸문%호빙%왕호%왕송령
小鼠%颌下腺%体外培养
小鼠%頜下腺%體外培養
소서%합하선%체외배양
目的 建立小鼠颌下腺器官半固态体外培养系统,观察培养效果,初步研究小鼠颌下腺器官体外培养和体内生长差异.方法 利用DMEM-F12和明胶建立半固态体外培养系统,选用出生后1天的C57小鼠颌下腺在该培养系统中进行培养,分别于培养后1、2、3天取出颌下腺,进行形态学观察,通过HE染色和AB-PAS染色观察组织学以及进行细胞培养,与体内生长的同期小鼠颌下腺进行比较.结果 体外培养的小鼠颌下腺体积逐渐增大,组织进一步成熟,培养后的细胞能够正常生长,形态正常.与体内生长的同期小鼠颌下腺进行比较,其体积增大稍慢,在组织成熟,细胞形态上无明显差异.结论 首次应用该半固态培养系统进行出生后小鼠颌下腺器官培养,与体内生长的同期小鼠颌下腺相比,形态学、组织学和细胞形态上无明显差异,但体积增长速度稍慢,可用于模拟体内环境进行相关研究.
目的 建立小鼠頜下腺器官半固態體外培養繫統,觀察培養效果,初步研究小鼠頜下腺器官體外培養和體內生長差異.方法 利用DMEM-F12和明膠建立半固態體外培養繫統,選用齣生後1天的C57小鼠頜下腺在該培養繫統中進行培養,分彆于培養後1、2、3天取齣頜下腺,進行形態學觀察,通過HE染色和AB-PAS染色觀察組織學以及進行細胞培養,與體內生長的同期小鼠頜下腺進行比較.結果 體外培養的小鼠頜下腺體積逐漸增大,組織進一步成熟,培養後的細胞能夠正常生長,形態正常.與體內生長的同期小鼠頜下腺進行比較,其體積增大稍慢,在組織成熟,細胞形態上無明顯差異.結論 首次應用該半固態培養繫統進行齣生後小鼠頜下腺器官培養,與體內生長的同期小鼠頜下腺相比,形態學、組織學和細胞形態上無明顯差異,但體積增長速度稍慢,可用于模擬體內環境進行相關研究.
목적 건립소서합하선기관반고태체외배양계통,관찰배양효과,초보연구소서합하선기관체외배양화체내생장차이.방법 이용DMEM-F12화명효건립반고태체외배양계통,선용출생후1천적C57소서합하선재해배양계통중진행배양,분별우배양후1、2、3천취출합하선,진행형태학관찰,통과HE염색화AB-PAS염색관찰조직학이급진행세포배양,여체내생장적동기소서합하선진행비교.결과 체외배양적소서합하선체적축점증대,조직진일보성숙,배양후적세포능구정상생장,형태정상.여체내생장적동기소서합하선진행비교,기체적증대초만,재조직성숙,세포형태상무명현차이.결론 수차응용해반고태배양계통진행출생후소서합하선기관배양,여체내생장적동기소서합하선상비,형태학、조직학화세포형태상무명현차이,단체적증장속도초만,가용우모의체내배경진행상관연구.
