现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2009年
2期
21-23
,共3页
孙竞%刘靖晶%吴鹏%吴均竹%李蓓
孫競%劉靖晶%吳鵬%吳均竹%李蓓
손경%류정정%오붕%오균죽%리배
MB蛋白%解脲脲原体%表达%纯化
MB蛋白%解脲脲原體%錶達%純化
MB단백%해뇨뇨원체%표체%순화
目的 在大肠埃希菌中克隆、表达解脲脲原体种特异性抗原(MB)蛋白并纯化出重组蛋白.方法 利用Gateway系统将MBA蛋白5'端保守性序列克隆到表达载体pDEST17上,并通过载体自身所带6×His标签,利用Ni-NTA纯化出相应的重组蛋白.结果 MB蛋白5'端414bp的保守序列成功地克隆到pDET17载体上并且表达出相应大小的目的 蛋白.通过Ni-NAT纯化出重组表达的MB蛋白,其纯度达到93%,浓度为0.6mg/ml.结论 解脲脲原体的MB蛋白的体外表达,为下一步制备相应抗体从而建立解脲脲原体的血清学检测方法打下基础.
目的 在大腸埃希菌中剋隆、錶達解脲脲原體種特異性抗原(MB)蛋白併純化齣重組蛋白.方法 利用Gateway繫統將MBA蛋白5'耑保守性序列剋隆到錶達載體pDEST17上,併通過載體自身所帶6×His標籤,利用Ni-NTA純化齣相應的重組蛋白.結果 MB蛋白5'耑414bp的保守序列成功地剋隆到pDET17載體上併且錶達齣相應大小的目的 蛋白.通過Ni-NAT純化齣重組錶達的MB蛋白,其純度達到93%,濃度為0.6mg/ml.結論 解脲脲原體的MB蛋白的體外錶達,為下一步製備相應抗體從而建立解脲脲原體的血清學檢測方法打下基礎.
목적 재대장애희균중극륭、표체해뇨뇨원체충특이성항원(MB)단백병순화출중조단백.방법 이용Gateway계통장MBA단백5'단보수성서렬극륭도표체재체pDEST17상,병통과재체자신소대6×His표첨,이용Ni-NTA순화출상응적중조단백.결과 MB단백5'단414bp적보수서렬성공지극륭도pDET17재체상병차표체출상응대소적목적 단백.통과Ni-NAT순화출중조표체적MB단백,기순도체도93%,농도위0.6mg/ml.결론 해뇨뇨원체적MB단백적체외표체,위하일보제비상응항체종이건립해뇨뇨원체적혈청학검측방법타하기출.
