临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2009年
22期
1941-1943,封3
,共4页
脑梗塞%淋巴细胞%DNA损伤%凋亡基因
腦梗塞%淋巴細胞%DNA損傷%凋亡基因
뇌경새%림파세포%DNA손상%조망기인
目的 通过检测外周血淋巴细胞DNA损伤与凋亡相关基因的研究,判断脑梗死患者DNA损伤水平与凋亡的关系,为防治缺血性脑血管病提供实验依据.方法 采用淋巴细胞分离液分离单个核细胞,再行单细胞琼脂糖凝胶电泳.应用流式细胞仪检测淋巴细胞凋亡.应用实时荧光定量聚合酶链反应法,检测Bcl-2 mRNA和BaxmRNA表达.结果 脑梗死组和对照组DNA损伤积分分别为(65.8±16.5)分vs(24.6±8.9)分;凋亡细胞率分别为(14.3±4.5)%vs(6.9±1.5)%,坏死细胞率分别为(6.1±2.3)%vs(2.1±0.8)%;Bcl-2 mRNA表达分别为0.50±0.03 vs 2.50±0.30,Bax mRNA表达分别为1.53±0.14 vs 0.68±0.09.3项检测结果差异均有统计学意义(P<0.01).结论 脑梗死时外周血淋巴细胞DNA损伤和凋亡相关基因表达均显著增高,提示与该病的发生发展有关.
目的 通過檢測外週血淋巴細胞DNA損傷與凋亡相關基因的研究,判斷腦梗死患者DNA損傷水平與凋亡的關繫,為防治缺血性腦血管病提供實驗依據.方法 採用淋巴細胞分離液分離單箇覈細胞,再行單細胞瓊脂糖凝膠電泳.應用流式細胞儀檢測淋巴細胞凋亡.應用實時熒光定量聚閤酶鏈反應法,檢測Bcl-2 mRNA和BaxmRNA錶達.結果 腦梗死組和對照組DNA損傷積分分彆為(65.8±16.5)分vs(24.6±8.9)分;凋亡細胞率分彆為(14.3±4.5)%vs(6.9±1.5)%,壞死細胞率分彆為(6.1±2.3)%vs(2.1±0.8)%;Bcl-2 mRNA錶達分彆為0.50±0.03 vs 2.50±0.30,Bax mRNA錶達分彆為1.53±0.14 vs 0.68±0.09.3項檢測結果差異均有統計學意義(P<0.01).結論 腦梗死時外週血淋巴細胞DNA損傷和凋亡相關基因錶達均顯著增高,提示與該病的髮生髮展有關.
목적 통과검측외주혈림파세포DNA손상여조망상관기인적연구,판단뇌경사환자DNA손상수평여조망적관계,위방치결혈성뇌혈관병제공실험의거.방법 채용림파세포분리액분리단개핵세포,재행단세포경지당응효전영.응용류식세포의검측림파세포조망.응용실시형광정량취합매련반응법,검측Bcl-2 mRNA화BaxmRNA표체.결과 뇌경사조화대조조DNA손상적분분별위(65.8±16.5)분vs(24.6±8.9)분;조망세포솔분별위(14.3±4.5)%vs(6.9±1.5)%,배사세포솔분별위(6.1±2.3)%vs(2.1±0.8)%;Bcl-2 mRNA표체분별위0.50±0.03 vs 2.50±0.30,Bax mRNA표체분별위1.53±0.14 vs 0.68±0.09.3항검측결과차이균유통계학의의(P<0.01).결론 뇌경사시외주혈림파세포DNA손상화조망상관기인표체균현저증고,제시여해병적발생발전유관.
