首都医药
首都醫藥
수도의약
CAPITAL MEDICINE
2010年
18期
59-60
,共2页
赵电红%米海波%陈燕铭%牛桂田
趙電紅%米海波%陳燕銘%牛桂田
조전홍%미해파%진연명%우계전
凝胶剂%盐酸丁卡因%制备%质量控制
凝膠劑%鹽痠丁卡因%製備%質量控製
응효제%염산정잡인%제비%질량공제
目的 制备盐酸丁卡因凝胶并建立其质量控制方法.方法 以卡波姆941、氢氧化钠、甘油为辅料制备凝胶,采用紫外分光光度法测定凝胶中盐酸丁卡因的含量.结果 制备的凝胶均匀、细腻、涂展性好,鉴别、检查等均符合2005年版<中国药典>相关规定;盐酸丁卡因检测浓度线性范围为2.009~20.091 μ g·ml-1(r=0.9998),平均回收率为99.44%(RSD=1.15%).结论 本制剂制备工艺简单,质量可控.
目的 製備鹽痠丁卡因凝膠併建立其質量控製方法.方法 以卡波姆941、氫氧化鈉、甘油為輔料製備凝膠,採用紫外分光光度法測定凝膠中鹽痠丁卡因的含量.結果 製備的凝膠均勻、細膩、塗展性好,鑒彆、檢查等均符閤2005年版<中國藥典>相關規定;鹽痠丁卡因檢測濃度線性範圍為2.009~20.091 μ g·ml-1(r=0.9998),平均迴收率為99.44%(RSD=1.15%).結論 本製劑製備工藝簡單,質量可控.
목적 제비염산정잡인응효병건립기질량공제방법.방법 이잡파모941、경양화납、감유위보료제비응효,채용자외분광광도법측정응효중염산정잡인적함량.결과 제비적응효균균、세니、도전성호,감별、검사등균부합2005년판<중국약전>상관규정;염산정잡인검측농도선성범위위2.009~20.091 μ g·ml-1(r=0.9998),평균회수솔위99.44%(RSD=1.15%).결론 본제제제비공예간단,질량가공.