河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2011年
2期
166-169
,共4页
王建民%马景学%高彦军%修贺明%徐铮
王建民%馬景學%高彥軍%脩賀明%徐錚
왕건민%마경학%고언군%수하명%서쟁
苦参碱%氧化苦参碱%色素上皮,眼%兔
苦參堿%氧化苦參堿%色素上皮,眼%兔
고삼감%양화고삼감%색소상피,안%토
目的 观察苦参碱和氧化苦参碱对体外培养兔视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelial cell,RPEC)增殖的影响,并与苏拉明进行比较.方法 生长状态良好的第4代RPEC接种于3块96孔细胞培养板,每块培养板上设苦参碱、氧化苦参碱、苏拉明各5个浓度组及空白对照组各5个复孔.培养24、48、72h时各取1块培养板,噻唑蓝比色法测定每孔的吸光度值,计算细胞增殖抑制率,对各个药物浓度组在不同作用时间的吸光度值与空白对照组进行统计学比较,并求得3种药物在加药培养72h时的半数抑制率(50% inhibiting concentration,IC50)浓度.结果 苦参碱、氧化苦参碱和苏拉明对RPEC的增殖均有抑制作用,随着药物剂量的增加和作用时间的延长,3种药物对细胞增殖的抑制率都逐渐增加.苦参碱、氧化苦参碱和苏拉明作用72h的IC50浓度分别为74.89、141.61和186.24mg/L.结论 苦参碱和氧化苦参碱对体外培养兔RPEC的增殖均有明显的抑制作用,呈现时间和剂量依赖性,苦参碱作用较强.
目的 觀察苦參堿和氧化苦參堿對體外培養兔視網膜色素上皮細胞(retinal pigment epithelial cell,RPEC)增殖的影響,併與囌拉明進行比較.方法 生長狀態良好的第4代RPEC接種于3塊96孔細胞培養闆,每塊培養闆上設苦參堿、氧化苦參堿、囌拉明各5箇濃度組及空白對照組各5箇複孔.培養24、48、72h時各取1塊培養闆,噻唑藍比色法測定每孔的吸光度值,計算細胞增殖抑製率,對各箇藥物濃度組在不同作用時間的吸光度值與空白對照組進行統計學比較,併求得3種藥物在加藥培養72h時的半數抑製率(50% inhibiting concentration,IC50)濃度.結果 苦參堿、氧化苦參堿和囌拉明對RPEC的增殖均有抑製作用,隨著藥物劑量的增加和作用時間的延長,3種藥物對細胞增殖的抑製率都逐漸增加.苦參堿、氧化苦參堿和囌拉明作用72h的IC50濃度分彆為74.89、141.61和186.24mg/L.結論 苦參堿和氧化苦參堿對體外培養兔RPEC的增殖均有明顯的抑製作用,呈現時間和劑量依賴性,苦參堿作用較彊.
목적 관찰고삼감화양화고삼감대체외배양토시망막색소상피세포(retinal pigment epithelial cell,RPEC)증식적영향,병여소랍명진행비교.방법 생장상태량호적제4대RPEC접충우3괴96공세포배양판,매괴배양판상설고삼감、양화고삼감、소랍명각5개농도조급공백대조조각5개복공.배양24、48、72h시각취1괴배양판,새서람비색법측정매공적흡광도치,계산세포증식억제솔,대각개약물농도조재불동작용시간적흡광도치여공백대조조진행통계학비교,병구득3충약물재가약배양72h시적반수억제솔(50% inhibiting concentration,IC50)농도.결과 고삼감、양화고삼감화소랍명대RPEC적증식균유억제작용,수착약물제량적증가화작용시간적연장,3충약물대세포증식적억제솔도축점증가.고삼감、양화고삼감화소랍명작용72h적IC50농도분별위74.89、141.61화186.24mg/L.결론 고삼감화양화고삼감대체외배양토RPEC적증식균유명현적억제작용,정현시간화제량의뢰성,고삼감작용교강.
