注意缺陷多动障碍与多巴胺转运体基因的关联分析
주의결함다동장애여다파알전운체기인적관련분석
An association between dopamine transporter gene polymorphism and attention deficit hyperactivity disorder
  • 万方数据
    中国妇幼健康研究 중국부유건강연구
    CHINESE JOURNAL OF MATERNAL AND CHILD HEALTH RESEARCH
    2011年 1期 4-6,10 ,共4页

    王朝晖%王亚萍%姚凯南%杨玉凤%刘灵

    왕조휘%왕아평%요개남%양옥봉%류령

    注意缺陷多动障碍%多巴胺转运体基因%多态性%关联分析 註意缺陷多動障礙%多巴胺轉運體基因%多態性%關聯分析
    주의결함다동장애%다파알전운체기인%다태성%관련분석
    目的 分析多巴胺转运体基因3′端40bp可变数串联重复多态性与注意缺陷多动障碍之间的关系.方法 运用聚合酶连反应和可变数串联重复多态性分析技术对西安地区汉族人群中54例符合美国精神障碍诊断和统计手册第4版诊断标准的注意缺陷多动障碍儿童(n=54)及其父母(n=108)和正常对照组(n=66)进行多巴胺转运体基因3′端40bp可变数串联重复多态性检测,采用病例对照研究和核心家系关联分析(HRR和TDT)等统计方法进行注意缺陷多动障碍与多巴胺转运体基因多态性的关联分析.结果 所测人群中多巴胺转运体的40bp可变数串联重复多态性表现出7～11倍重复的5种等位基因,其中最常见的等位基因为10倍重复的480bp片段,占90.6%.共检出6种基因型,其中最常见的基因型为480bp/480bp,占82.1%.各基因型频率和等位基因频率在注意缺陷多动障碍组与对照组和核心家系中的分布均无显著性差异(均P>0.05).基因型为非480bp/480bp型在Conners-T教师问卷品行、多动、注意分散、多动指数和行为总分均高于基因型480bp/480bp,但无显著性差异(P>0.05).对54个注意缺陷多动障碍核心家系进行HRR和TDT关联分析,未显示注意缺陷多动障碍和多巴胺转运体基因存在关联.结论 在西安地区汉族人群中多巴胺转运体基因与注意缺陷多动障碍之间无显著性关联,多巴胺转运体基因多态性中的10倍重复等位基因可能不是注意缺陷多动障碍的遗传危险因素.
    목적 분석다파알전운체기인3′단40bp가변수천련중복다태성여주의결함다동장애지간적관계.방법 운용취합매련반응화가변수천련중복다태성분석기술대서안지구한족인군중54례부합미국정신장애진단화통계수책제4판진단표준적주의결함다동장애인동(n=54)급기부모(n=108)화정상대조조(n=66)진행다파알전운체기인3′단40bp가변수천련중복다태성검측,채용병례대조연구화핵심가계관련분석(HRR화TDT)등통계방법진행주의결함다동장애여다파알전운체기인다태성적관련분석.결과 소측인군중다파알전운체적40bp가변수천련중복다태성표현출7～11배중복적5충등위기인,기중최상견적등위기인위10배중복적480bp편단,점90.6%.공검출6충기인형,기중최상견적기인형위480bp/480bp,점82.1%.각기인형빈솔화등위기인빈솔재주의결함다동장애조여대조조화핵심가계중적분포균무현저성차이(균P>0.05).기인형위비480bp/480bp형재Conners-T교사문권품행、다동、주의분산、다동지수화행위총분균고우기인형480bp/480bp,단무현저성차이(P>0.05).대54개주의결함다동장애핵심가계진행HRR화TDT관련분석,미현시주의결함다동장애화다파알전운체기인존재관련.결론 재서안지구한족인군중다파알전운체기인여주의결함다동장애지간무현저성관련,다파알전운체기인다태성중적10배중복등위기인가능불시주의결함다동장애적유전위험인소.
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