中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
10期
1450-1451
,共2页
高效液相色谱%荧光检测法%复方丹参片%丹参酮ⅡA
高效液相色譜%熒光檢測法%複方丹參片%丹參酮ⅡA
고효액상색보%형광검측법%복방단삼편%단삼동ⅡA
目的:建立测定复方丹参片中的主药丹参提取物丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱荧光分析方法.方法:色谱柱:Shim-peck CLC-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(75:25,v/v),流速:1.0 ml·min-1;柱温:40℃;激发波长:329nm,发射波长:435 nm.用超声方法提取复方丹参片中丹参酮ⅡA.结果:丹参酮ⅡA在5.0～30.0 ng范围内浓度呈良好线性关系(r=0.999 5,n=6);平均回收率为98.86%,RSD为0.85%(n=9).结论:丹参酮ⅡA在复方丹参片中的含量高,以丹参酮ⅡA为指标建立复方丹参片质量评价方法,对药品质量控制的建立具有重要的意义.高效液相色谱荧光检测法灵敏度高、杂峰干扰少、操作简单、检测结果准确、重复性好,适合于复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定.
目的:建立測定複方丹參片中的主藥丹參提取物丹參酮ⅡA含量的高效液相色譜熒光分析方法.方法:色譜柱:Shim-peck CLC-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相:甲醇-水(75:25,v/v),流速:1.0 ml·min-1;柱溫:40℃;激髮波長:329nm,髮射波長:435 nm.用超聲方法提取複方丹參片中丹參酮ⅡA.結果:丹參酮ⅡA在5.0～30.0 ng範圍內濃度呈良好線性關繫(r=0.999 5,n=6);平均迴收率為98.86%,RSD為0.85%(n=9).結論:丹參酮ⅡA在複方丹參片中的含量高,以丹參酮ⅡA為指標建立複方丹參片質量評價方法,對藥品質量控製的建立具有重要的意義.高效液相色譜熒光檢測法靈敏度高、雜峰榦擾少、操作簡單、檢測結果準確、重複性好,適閤于複方丹參片中丹參酮ⅡA含量測定.
목적:건립측정복방단삼편중적주약단삼제취물단삼동ⅡA함량적고효액상색보형광분석방법.방법:색보주:Shim-peck CLC-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상:갑순-수(75:25,v/v),류속:1.0 ml·min-1;주온:40℃;격발파장:329nm,발사파장:435 nm.용초성방법제취복방단삼편중단삼동ⅡA.결과:단삼동ⅡA재5.0～30.0 ng범위내농도정량호선성관계(r=0.999 5,n=6);평균회수솔위98.86%,RSD위0.85%(n=9).결론:단삼동ⅡA재복방단삼편중적함량고,이단삼동ⅡA위지표건립복방단삼편질량평개방법,대약품질량공제적건립구유중요적의의.고효액상색보형광검측법령민도고、잡봉간우소、조작간단、검측결과준학、중복성호,괄합우복방단삼편중단삼동ⅡA함량측정.
