中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2011年
1期
18-23
,共6页
郝志峰%陈林渺%马肖依%刘文锋%余坚%余林
郝誌峰%陳林渺%馬肖依%劉文鋒%餘堅%餘林
학지봉%진림묘%마초의%류문봉%여견%여림
乙二胺N,N-二(2-乙酰胺苯甲酸)二乙酸%稀土配合物%荧光光谱
乙二胺N,N-二(2-乙酰胺苯甲痠)二乙痠%稀土配閤物%熒光光譜
을이알N,N-이(2-을선알분갑산)이을산%희토배합물%형광광보
通过乙二胺四乙酸二酐(EDTAD)与邻氨基苯甲酸进行酰化反应,得到乙二胺N,N-二(2-乙酰胺苯甲酸)二乙酸配体(H4L),并分别与Sm、Gd和Eu稀土离子在乙醇-水溶液中反应得到系列稀土配合物.通过IR、摩尔电导率、UV、元素分析及热重-差热分析对配合物进行表征,得出配合物的化学组成为RE(HL)·3H2O(RE=Sm,Gd,Eu).IR表明,配体(H4L)形成配合物后出现了羧酸盐特有的反对称伸缩振动吸收峰vas,Coo-和对称伸缩振动吸收峰vs,Coo-,配体以羧酸根的形式与稀土离子配位.室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,Gd(HL)·3H2O和Sm(HL)·3H2O的荧光光谱中主要观察到配体强的发射峰,而配合物Eu(HL)·3H2O还显示Eu离子的特征发射光谱,在597 nm处5D0→7F1跃迁的发射峰最强.循环伏安法研究配合物的电化学性质表明配合物都表现出不可逆的氧化还原过程.
通過乙二胺四乙痠二酐(EDTAD)與鄰氨基苯甲痠進行酰化反應,得到乙二胺N,N-二(2-乙酰胺苯甲痠)二乙痠配體(H4L),併分彆與Sm、Gd和Eu稀土離子在乙醇-水溶液中反應得到繫列稀土配閤物.通過IR、摩爾電導率、UV、元素分析及熱重-差熱分析對配閤物進行錶徵,得齣配閤物的化學組成為RE(HL)·3H2O(RE=Sm,Gd,Eu).IR錶明,配體(H4L)形成配閤物後齣現瞭羧痠鹽特有的反對稱伸縮振動吸收峰vas,Coo-和對稱伸縮振動吸收峰vs,Coo-,配體以羧痠根的形式與稀土離子配位.室溫下測定瞭配閤物的熒光激髮光譜和髮射光譜,Gd(HL)·3H2O和Sm(HL)·3H2O的熒光光譜中主要觀察到配體彊的髮射峰,而配閤物Eu(HL)·3H2O還顯示Eu離子的特徵髮射光譜,在597 nm處5D0→7F1躍遷的髮射峰最彊.循環伏安法研究配閤物的電化學性質錶明配閤物都錶現齣不可逆的氧化還原過程.
통과을이알사을산이항(EDTAD)여린안기분갑산진행선화반응,득도을이알N,N-이(2-을선알분갑산)이을산배체(H4L),병분별여Sm、Gd화Eu희토리자재을순-수용액중반응득도계렬희토배합물.통과IR、마이전도솔、UV、원소분석급열중-차열분석대배합물진행표정,득출배합물적화학조성위RE(HL)·3H2O(RE=Sm,Gd,Eu).IR표명,배체(H4L)형성배합물후출현료최산염특유적반대칭신축진동흡수봉vas,Coo-화대칭신축진동흡수봉vs,Coo-,배체이최산근적형식여희토리자배위.실온하측정료배합물적형광격발광보화발사광보,Gd(HL)·3H2O화Sm(HL)·3H2O적형광광보중주요관찰도배체강적발사봉,이배합물Eu(HL)·3H2O환현시Eu리자적특정발사광보,재597 nm처5D0→7F1약천적발사봉최강.순배복안법연구배합물적전화학성질표명배합물도표현출불가역적양화환원과정.