中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
11期
1575-1576,1580
,共3页
鲁建武%宋金春%马俊玲%曾俊芬
魯建武%宋金春%馬俊玲%曾俊芬
로건무%송금춘%마준령%증준분
当归芍药散%芍药苷%阿魏酸%HPLC
噹歸芍藥散%芍藥苷%阿魏痠%HPLC
당귀작약산%작약감%아위산%HPLC
目的:建立HPLC法测定当归芍药散提取液中阿魏酸和芍药苷在大鼠体内血浓度的方法.方法:大鼠给药后30 min取血,采用HPLC法对大鼠血样中阿魏酸和芍药苷进行含量测定,色谱柱:Agilent ZORBAX C<,18>柱(150 mmx4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80),检测波长:230 nm(芍药苷)、320 nm(阿魏酸),流速:1.0 ml·min<'-1>,柱温:30℃.结果:芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为20.2～404 ng(r=0.999 8),6.2～124 ng(r=0.999 7),方法回收率、精密度均符合要求,专属性强.结论:该方法可用于大鼠体内芍药苷、阿魏酸的含量测定.
目的:建立HPLC法測定噹歸芍藥散提取液中阿魏痠和芍藥苷在大鼠體內血濃度的方法.方法:大鼠給藥後30 min取血,採用HPLC法對大鼠血樣中阿魏痠和芍藥苷進行含量測定,色譜柱:Agilent ZORBAX C<,18>柱(150 mmx4.6 mm,5 μm),流動相:甲醇-0.5%冰醋痠溶液(20:80),檢測波長:230 nm(芍藥苷)、320 nm(阿魏痠),流速:1.0 ml·min<'-1>,柱溫:30℃.結果:芍藥苷和阿魏痠的線性範圍分彆為20.2～404 ng(r=0.999 8),6.2～124 ng(r=0.999 7),方法迴收率、精密度均符閤要求,專屬性彊.結論:該方法可用于大鼠體內芍藥苷、阿魏痠的含量測定.
목적:건립HPLC법측정당귀작약산제취액중아위산화작약감재대서체내혈농도적방법.방법:대서급약후30 min취혈,채용HPLC법대대서혈양중아위산화작약감진행함량측정,색보주:Agilent ZORBAX C<,18>주(150 mmx4.6 mm,5 μm),류동상:갑순-0.5%빙작산용액(20:80),검측파장:230 nm(작약감)、320 nm(아위산),류속:1.0 ml·min<'-1>,주온:30℃.결과:작약감화아위산적선성범위분별위20.2～404 ng(r=0.999 8),6.2～124 ng(r=0.999 7),방법회수솔、정밀도균부합요구,전속성강.결론:해방법가용우대서체내작약감、아위산적함량측정.
