色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
2期
126-130
,共5页
郭斐斐%王雨昕%李敬光%张加玲%赵云峰%吴永宁
郭斐斐%王雨昕%李敬光%張加玲%趙雲峰%吳永寧
곽비비%왕우흔%리경광%장가령%조운봉%오영저
超高效液相色谱-串联质谱%全氟有机化合物%尿液
超高效液相色譜-串聯質譜%全氟有機化閤物%尿液
초고효액상색보-천련질보%전불유궤화합물%뇨액
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用技术,建立了对人尿液中12种全氟有机化合物(PFCs)的分析方法.首先在尿液样品中加入相应的同位素内标,以2%(体积分数)甲酸甲醇溶液超声萃取、离心后,将提取液用弱阴离子交换固相萃取柱净化,采用UPLC-MS/MS测定,内标法定量.12种目标化合物在0.05～50μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r)均大于0.992,检出限在0.44～3.47 ng/L之间.在20、100、500 ng/L添加水平下,平均回收率范围为80.3%～116.2%,相对标准偏差(n=6)在5.5%～13.8%之间.该方法灵敏度高、重现性好、回收率高、操作简单,适合人尿液中PFCs的测定.
採用超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)聯用技術,建立瞭對人尿液中12種全氟有機化閤物(PFCs)的分析方法.首先在尿液樣品中加入相應的同位素內標,以2%(體積分數)甲痠甲醇溶液超聲萃取、離心後,將提取液用弱陰離子交換固相萃取柱淨化,採用UPLC-MS/MS測定,內標法定量.12種目標化閤物在0.05～50μg/L質量濃度範圍內線性良好,相關繫數(r)均大于0.992,檢齣限在0.44～3.47 ng/L之間.在20、100、500 ng/L添加水平下,平均迴收率範圍為80.3%～116.2%,相對標準偏差(n=6)在5.5%～13.8%之間.該方法靈敏度高、重現性好、迴收率高、操作簡單,適閤人尿液中PFCs的測定.
채용초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)련용기술,건립료대인뇨액중12충전불유궤화합물(PFCs)적분석방법.수선재뇨액양품중가입상응적동위소내표,이2%(체적분수)갑산갑순용액초성췌취、리심후,장제취액용약음리자교환고상췌취주정화,채용UPLC-MS/MS측정,내표법정량.12충목표화합물재0.05～50μg/L질량농도범위내선성량호,상관계수(r)균대우0.992,검출한재0.44～3.47 ng/L지간.재20、100、500 ng/L첨가수평하,평균회수솔범위위80.3%～116.2%,상대표준편차(n=6)재5.5%～13.8%지간.해방법령민도고、중현성호、회수솔고、조작간단,괄합인뇨액중PFCs적측정.
