中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
19期
3538-3541
,共4页
刘晓阳%孙建民%崔新刚%蒋振松
劉曉暘%孫建民%崔新剛%蔣振鬆
류효양%손건민%최신강%장진송
嗅鞘细胞%细胞培养%阿糖胞苷%神经生长因子%大鼠
嗅鞘細胞%細胞培養%阿糖胞苷%神經生長因子%大鼠
후초세포%세포배양%아당포감%신경생장인자%대서
背景:由于嗅鞘细胞终生具有成髓鞘能力,如何利用简单而又经济的方法获得大量较高纯度的嗅鞘细胞是脊髓损伤研究的热点.目的:分析阿糖胞苷结合神经生长因子对大鼠嗅球源性嗅鞘细胞纯化培养的可行性.方法:将差速贴壁后的大鼠嗅鞘细胞首先用含10 mg/L阿糖胞苷的完全培养基培养24 h,然后用含体积分数为1%胎牛血清和25 μg/L神经生长因子的DMEM/F12培养基进行体外培养.观察嗅鞘细胞的生长变化,采用形态学和免疫组化染色对细胞及其纯度进行鉴定.结果与结论:体外培养的大鼠嗅鞘细胞神经生长因子受体NGFRp75染色呈阳性反应,细胞呈双极和三级,伸出细长突出,并渐结成网状,在体外培养的第7天纯度为95%,第9天时为90%,且形态良好.结果提示阿糖胞苷结合神经生长因子是一种简单实用的嗅鞘细胞纯化培养方法.
揹景:由于嗅鞘細胞終生具有成髓鞘能力,如何利用簡單而又經濟的方法穫得大量較高純度的嗅鞘細胞是脊髓損傷研究的熱點.目的:分析阿糖胞苷結閤神經生長因子對大鼠嗅毬源性嗅鞘細胞純化培養的可行性.方法:將差速貼壁後的大鼠嗅鞘細胞首先用含10 mg/L阿糖胞苷的完全培養基培養24 h,然後用含體積分數為1%胎牛血清和25 μg/L神經生長因子的DMEM/F12培養基進行體外培養.觀察嗅鞘細胞的生長變化,採用形態學和免疫組化染色對細胞及其純度進行鑒定.結果與結論:體外培養的大鼠嗅鞘細胞神經生長因子受體NGFRp75染色呈暘性反應,細胞呈雙極和三級,伸齣細長突齣,併漸結成網狀,在體外培養的第7天純度為95%,第9天時為90%,且形態良好.結果提示阿糖胞苷結閤神經生長因子是一種簡單實用的嗅鞘細胞純化培養方法.
배경:유우후초세포종생구유성수초능력,여하이용간단이우경제적방법획득대량교고순도적후초세포시척수손상연구적열점.목적:분석아당포감결합신경생장인자대대서후구원성후초세포순화배양적가행성.방법:장차속첩벽후적대서후초세포수선용함10 mg/L아당포감적완전배양기배양24 h,연후용함체적분수위1%태우혈청화25 μg/L신경생장인자적DMEM/F12배양기진행체외배양.관찰후초세포적생장변화,채용형태학화면역조화염색대세포급기순도진행감정.결과여결론:체외배양적대서후초세포신경생장인자수체NGFRp75염색정양성반응,세포정쌍겁화삼급,신출세장돌출,병점결성망상,재체외배양적제7천순도위95%,제9천시위90%,차형태량호.결과제시아당포감결합신경생장인자시일충간단실용적후초세포순화배양방법.
