中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2011年
3期
246-249
,共4页
戴方伟%宋晓明%周莎桑%柯贤福%李长龙%应华忠%萨晓婴
戴方偉%宋曉明%週莎桑%柯賢福%李長龍%應華忠%薩曉嬰
대방위%송효명%주사상%가현복%리장룡%응화충%살효영
实验动物%肠内容物%细菌%DNA提取方法
實驗動物%腸內容物%細菌%DNA提取方法
실험동물%장내용물%세균%DNA제취방법
目的 比较两种肠内容物前处理和两种提取方法对清洁级SD大鼠肠内容物细菌基因组DNA提取效率.方法 分别选用PBS多次离心漂洗、液氮破细胞两种前处理方法和酚/氯仿抽提、试剂盒过柱法两种提取方法进行组合分析,对4份肠内容物和16份含金黄色葡萄球菌肠内容物进行随机提取.结果 大鼠肠内容物细菌基因组DNA含量和纯度测定结果显示,与PBS反复离心相比,液氮研磨前处理能显著提高大鼠肠内容物基因组DNA.荧光定量PCR表明,液氮研磨前处理较PBS反复离心能更好地收集细菌基因组DNA,其Ct值最低.结论 研究结果表明,采用液氮研磨试剂盒法在大鼠肠内容物DNA提取中是较为优良的方法,该方法为建立实验动物中微生物的定量PCR检测方法打下了基础.
目的 比較兩種腸內容物前處理和兩種提取方法對清潔級SD大鼠腸內容物細菌基因組DNA提取效率.方法 分彆選用PBS多次離心漂洗、液氮破細胞兩種前處理方法和酚/氯倣抽提、試劑盒過柱法兩種提取方法進行組閤分析,對4份腸內容物和16份含金黃色葡萄毬菌腸內容物進行隨機提取.結果 大鼠腸內容物細菌基因組DNA含量和純度測定結果顯示,與PBS反複離心相比,液氮研磨前處理能顯著提高大鼠腸內容物基因組DNA.熒光定量PCR錶明,液氮研磨前處理較PBS反複離心能更好地收集細菌基因組DNA,其Ct值最低.結論 研究結果錶明,採用液氮研磨試劑盒法在大鼠腸內容物DNA提取中是較為優良的方法,該方法為建立實驗動物中微生物的定量PCR檢測方法打下瞭基礎.
목적 비교량충장내용물전처리화량충제취방법대청길급SD대서장내용물세균기인조DNA제취효솔.방법 분별선용PBS다차리심표세、액담파세포량충전처리방법화분/록방추제、시제합과주법량충제취방법진행조합분석,대4빈장내용물화16빈함금황색포도구균장내용물진행수궤제취.결과 대서장내용물세균기인조DNA함량화순도측정결과현시,여PBS반복리심상비,액담연마전처리능현저제고대서장내용물기인조DNA.형광정량PCR표명,액담연마전처리교PBS반복리심능경호지수집세균기인조DNA,기Ct치최저.결론 연구결과표명,채용액담연마시제합법재대서장내용물DNA제취중시교위우량적방법,해방법위건립실험동물중미생물적정량PCR검측방법타하료기출.
