CAJ | 학술논문

目的:探讨一定强度的LIPUS对H-PDLCs进行辐照后,细胞内BMP-2的表达变化,对LIPUS诱导牙周成骨效应进行初步评估.方法:体外培养H-PDLCs,LIPUS(90mW/cn<'2>,20min/天)连续处理1周,分别于处理1、3、5、7天后收集标本,同期培养的未接受任何处理的H-PDLCs为对照组.实时定量PCR检测各时间点细胞内BMP-2基因表达变化,2^(-△△CT)法分析基因相对表达变化量,对△CT值组间差异进行方差分析.结果:实时定量PCR显示LIPUS处理后H-PDLCs内BMP-2表达逐渐增强,于第3天达高峰,第5天逐渐减弱,但表达仍高于同期未处理组,到第7天下降到接近同期未处理组水平.尤其是,LIPUS处理3天后较同期对照组BMP-2基因表达增加6.07倍;5天后较同期对照组BMP-2基因表达增加2.30倍,△CT值组间均具有统计学差异(P<0.05).结论:本研究发现LIPUS处理可有效诱导H-PDLCs的BMP-2表达增强,随时间变化呈现一定的规律性.这表明LIPUS具有潜在的促进H-PDLCs成骨分化效应.
목적:탐토일정강도적LIPUS대H-PDLCs진행복조후,세포내BMP-2적표체변화,대LIPUS유도아주성골효응진행초보평고.방법:체외배양H-PDLCs,LIPUS(90mW/cn<'2>,20min/천)련속처리1주,분별우처리1、3、5、7천후수집표본,동기배양적미접수임하처리적H-PDLCs위대조조.실시정량PCR검측각시간점세포내BMP-2기인표체변화,2^(-△△CT)법분석기인상대표체변화량,대△CT치조간차이진행방차분석.결과:실시정량PCR현시LIPUS처리후H-PDLCs내BMP-2표체축점증강,우제3천체고봉,제5천축점감약,단표체잉고우동기미처리조,도제7천하강도접근동기미처리조수평.우기시,LIPUS처리3천후교동기대조조BMP-2기인표체증가6.07배;5천후교동기대조조BMP-2기인표체증가2.30배,△CT치조간균구유통계학차이(P<0.05).결론:본연구발현LIPUS처리가유효유도H-PDLCs적BMP-2표체증강,수시간변화정현일정적규률성.저표명LIPUS구유잠재적촉진H-PDLCs성골분화효응.