CAJ | 학술논문

为进一步认识石墨材料在钒电池集流体中的稳定性机理及其影响因素,探讨其作为钒电池关键材料的可行性,进行了循环伏安(CV)、充放电测试.结果表明,石墨在高浓度硫酸溶液中容易形成一阶石墨层间化合物( GIC),其在高电压下容易形成石墨氧化物(GO),使得钒离子在正极反应的可逆性遭到破坏,反应极化增大,电池的性能急剧下降.GO电极在3 mol/L硫酸的钒电解液中,负电位范围(-0.8～O V)循环伏安扫描之后,生成了GO和还原的石墨氧化物(RGO)的混合物.用它作电极,在0～1.5V的扫描电位范围内的第一个循环伏安曲线上出现了两个V(IV)的氧化峰,其中一个峰电位1.438 V(vs.SCE)对应的是电极的GO部分,另一个0.998 V(vs.SCE)对应的是电极的RGO部分,与1.438 V(vs.SCE)相比,负移了0.44V.这与石墨氧化物和还原的石墨氧化物(RGO)的大π键共轭结构和电子导电性随O-C原子比的变化相关.
위진일보인식석묵재료재범전지집류체중적은정성궤리급기영향인소,탐토기작위범전지관건재료적가행성,진행료순배복안(CV)、충방전측시.결과표명,석묵재고농도류산용액중용역형성일계석묵층간화합물( GIC),기재고전압하용역형성석묵양화물(GO),사득범리자재정겁반응적가역성조도파배,반응겁화증대,전지적성능급극하강.GO전겁재3 mol/L류산적범전해액중,부전위범위(-0.8～O V)순배복안소묘지후,생성료GO화환원적석묵양화물(RGO)적혼합물.용타작전겁,재0～1.5V적소묘전위범위내적제일개순배복안곡선상출현료량개V(IV)적양화봉,기중일개봉전위1.438 V(vs.SCE)대응적시전겁적GO부분,령일개0.998 V(vs.SCE)대응적시전겁적RGO부분,여1.438 V(vs.SCE)상비,부이료0.44V.저여석묵양화물화환원적석묵양화물(RGO)적대π건공액결구화전자도전성수O-C원자비적변화상관.