CAJ | 학술논문

以活性炭为原料,采用微波正交实验考察了微波辐射功率、辐射时间、活性炭处理量三因素微波改性活性炭对吸附CS2性能的影响；用过渡金属溶液和氨水分别浸渍微波改性后的活性炭,考察了微波-浸渍联合改性活性炭对吸附CS2的影响.实验结果表明,微波改性的最优实验条件为微波辐射功率400 W、辐射时间3 min、活性炭处理量5 g；在此条件下,微波改性后的活性炭(ACl)吸附CS2的静、动态吸附量分别为0.564,0.542g/g;用浓度为0.005 mol/L的Fe(NO3)3溶液、0.020 mol/L的Cu( NO3)2溶液、质量分数30％的氨水分别浸渍AC1后,3种联合改性活性炭对CS2静、动态吸附量较原活性炭均有所提高,其中氨水-微波联合改性的活性炭对CS2吸附性能最好,对CS2的静、动态吸附量分别为0.587,0.572g/g.BET,SEM,FTIR表征结果显示,活性炭改性后碱性基团的数量增多,微孔的数量增大.
이활성탄위원료,채용미파정교실험고찰료미파복사공솔、복사시간、활성탄처리량삼인소미파개성활성탄대흡부CS2성능적영향；용과도금속용액화안수분별침지미파개성후적활성탄,고찰료미파-침지연합개성활성탄대흡부CS2적영향.실험결과표명,미파개성적최우실험조건위미파복사공솔400 W、복사시간3 min、활성탄처리량5 g；재차조건하,미파개성후적활성탄(ACl)흡부CS2적정、동태흡부량분별위0.564,0.542g/g;용농도위0.005 mol/L적Fe(NO3)3용액、0.020 mol/L적Cu( NO3)2용액、질량분수30％적안수분별침지AC1후,3충연합개성활성탄대CS2정、동태흡부량교원활성탄균유소제고,기중안수-미파연합개성적활성탄대CS2흡부성능최호,대CS2적정、동태흡부량분별위0.587,0.572g/g.BET,SEM,FTIR표정결과현시,활성탄개성후감성기단적수량증다,미공적수량증대.