检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2012年
12期
1411-1412
,共2页
钟可文%陈蔚瑜%陈朝轩%李震乾%张瑞娴
鐘可文%陳蔚瑜%陳朝軒%李震乾%張瑞嫻
종가문%진위유%진조헌%리진건%장서한
产前筛查%唐氏综合征%神经管缺陷%18-三体综合征
產前篩查%唐氏綜閤徵%神經管缺陷%18-三體綜閤徵
산전사사%당씨종합정%신경관결함%18-삼체종합정
目的 探讨孕中期血清标志物在产前筛查胎儿染色体异常的作用和价值.方法 对2555例孕中期(14～22周)孕妇血清甲胎蛋白、β-HCG和uE3 3项指标进行检测,并结合孕妇年龄、孕周、体质量、是否双胎、有无糖尿病等,采用仪器配套软件计算风险概率,对南风险孕妇进行染色体检查确认.结果 2555例孕妇中筛查出唐氏综合征高风险210例,占筛查总数的8.2％;18-三体综合征高风险26例,占筛查总数的1.0％;神经管缺陷高风险29例,占筛查总数的1.1％.高风险孕妇中有207例自愿进行了羊水细胞染色体检查或胎儿脐血染色体检查,检测出染色体异常核型12例,异常率为5.8％.结论 孕中期孕妇血清唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷联合筛查胎儿先天缺陷是行之有效的方法,可以作为产前筛查的常规项目.
目的 探討孕中期血清標誌物在產前篩查胎兒染色體異常的作用和價值.方法 對2555例孕中期(14～22週)孕婦血清甲胎蛋白、β-HCG和uE3 3項指標進行檢測,併結閤孕婦年齡、孕週、體質量、是否雙胎、有無糖尿病等,採用儀器配套軟件計算風險概率,對南風險孕婦進行染色體檢查確認.結果 2555例孕婦中篩查齣唐氏綜閤徵高風險210例,佔篩查總數的8.2％;18-三體綜閤徵高風險26例,佔篩查總數的1.0％;神經管缺陷高風險29例,佔篩查總數的1.1％.高風險孕婦中有207例自願進行瞭羊水細胞染色體檢查或胎兒臍血染色體檢查,檢測齣染色體異常覈型12例,異常率為5.8％.結論 孕中期孕婦血清唐氏綜閤徵、18-三體綜閤徵、神經管缺陷聯閤篩查胎兒先天缺陷是行之有效的方法,可以作為產前篩查的常規項目.
목적 탐토잉중기혈청표지물재산전사사태인염색체이상적작용화개치.방법 대2555례잉중기(14～22주)잉부혈청갑태단백、β-HCG화uE3 3항지표진행검측,병결합잉부년령、잉주、체질량、시부쌍태、유무당뇨병등,채용의기배투연건계산풍험개솔,대남풍험잉부진행염색체검사학인.결과 2555례잉부중사사출당씨종합정고풍험210례,점사사총수적8.2％;18-삼체종합정고풍험26례,점사사총수적1.0％;신경관결함고풍험29례,점사사총수적1.1％.고풍험잉부중유207례자원진행료양수세포염색체검사혹태인제혈염색체검사,검측출염색체이상핵형12례,이상솔위5.8％.결론 잉중기잉부혈청당씨종합정、18-삼체종합정、신경관결함연합사사태인선천결함시행지유효적방법,가이작위산전사사적상규항목.
