分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2004年
3期
118-120
,共3页
廖栩泓%陈展光%杨英宜%丁卫锋
廖栩泓%陳展光%楊英宜%丁衛鋒
료허홍%진전광%양영의%정위봉
共振光散射%甲基紫6B%核酸
共振光散射%甲基紫6B%覈痠
공진광산사%갑기자6B%핵산
将三苯甲烷类碱性染料甲基紫6B用于核酸的共振光散射测定.在pH 10.8的缓冲液中,核酸的加入导致甲基紫6B在386 nm处共振光散射的增强,其强度与核酸的质量浓度呈线性关系,据此建立了一种测定核酸的共振光散射法.fsDNA与yRNA的线性范围分别为0.083～1.0mg·L-1和0.076～0.8mg·L-1,检出限分别为82.6和75.3μg·L-1.将该法用于混合样品中核酸的测定,结果令人满意.
將三苯甲烷類堿性染料甲基紫6B用于覈痠的共振光散射測定.在pH 10.8的緩遲液中,覈痠的加入導緻甲基紫6B在386 nm處共振光散射的增彊,其彊度與覈痠的質量濃度呈線性關繫,據此建立瞭一種測定覈痠的共振光散射法.fsDNA與yRNA的線性範圍分彆為0.083～1.0mg·L-1和0.076～0.8mg·L-1,檢齣限分彆為82.6和75.3μg·L-1.將該法用于混閤樣品中覈痠的測定,結果令人滿意.
장삼분갑완류감성염료갑기자6B용우핵산적공진광산사측정.재pH 10.8적완충액중,핵산적가입도치갑기자6B재386 nm처공진광산사적증강,기강도여핵산적질량농도정선성관계,거차건립료일충측정핵산적공진광산사법.fsDNA여yRNA적선성범위분별위0.083～1.0mg·L-1화0.076～0.8mg·L-1,검출한분별위82.6화75.3μg·L-1.장해법용우혼합양품중핵산적측정,결과령인만의.
