中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2006年
2期
240-242
,共3页
杨瑞芬%彭家钢%饶泽萍%达世禄
楊瑞芬%彭傢鋼%饒澤萍%達世祿
양서분%팽가강%요택평%체세록
双黄连口服液%绿原酸%黄芩苷%高效液相色谱法%梯度洗脱
雙黃連口服液%綠原痠%黃芩苷%高效液相色譜法%梯度洗脫
쌍황련구복액%록원산%황금감%고효액상색보법%제도세탈
目的:建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法.方法:用自制C8C13混合型烷基键合硅胶柱为固定相,甲醇和水溶液(用磷酸调pH 2.5)为流动相,在C8C13柱上梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,紫外检测波长为323 nm.结果:绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.2～105 mg·L-1,7.92～198 mg·L-1;相关系数分别为0.999 9和0.999 9;加样回收率分别为96.31%和102.02%;检测限分别为0.10 mg·L-1和0.033 mg·L-1;精密度实验RSD分别为0.51%和1.36%;重现性实验RSD分别为1.14%和0.73%,稳定性实验RSD分别为0.76%和1.56%;4批样品中绿原酸的含量分别为0.38,0.65,0.55,0.68 g·L-1,黄芩苷的含量分别为11.145,8.651,8.175,8.619 g·L-1.结论:该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于该制剂的含量测定.
目的:建立HPLC同時測定雙黃連口服液中綠原痠和黃芩苷外標定量測定方法.方法:用自製C8C13混閤型烷基鍵閤硅膠柱為固定相,甲醇和水溶液(用燐痠調pH 2.5)為流動相,在C8C13柱上梯度洗脫,流速為1 mL·min-1,紫外檢測波長為323 nm.結果:綠原痠和黃芩苷的線性範圍分彆為4.2～105 mg·L-1,7.92～198 mg·L-1;相關繫數分彆為0.999 9和0.999 9;加樣迴收率分彆為96.31%和102.02%;檢測限分彆為0.10 mg·L-1和0.033 mg·L-1;精密度實驗RSD分彆為0.51%和1.36%;重現性實驗RSD分彆為1.14%和0.73%,穩定性實驗RSD分彆為0.76%和1.56%;4批樣品中綠原痠的含量分彆為0.38,0.65,0.55,0.68 g·L-1,黃芩苷的含量分彆為11.145,8.651,8.175,8.619 g·L-1.結論:該方法簡便,快速,準確,靈敏度高,重現性好,成本低,可用于該製劑的含量測定.
목적:건립HPLC동시측정쌍황련구복액중록원산화황금감외표정량측정방법.방법:용자제C8C13혼합형완기건합규효주위고정상,갑순화수용액(용린산조pH 2.5)위류동상,재C8C13주상제도세탈,류속위1 mL·min-1,자외검측파장위323 nm.결과:록원산화황금감적선성범위분별위4.2～105 mg·L-1,7.92～198 mg·L-1;상관계수분별위0.999 9화0.999 9;가양회수솔분별위96.31%화102.02%;검측한분별위0.10 mg·L-1화0.033 mg·L-1;정밀도실험RSD분별위0.51%화1.36%;중현성실험RSD분별위1.14%화0.73%,은정성실험RSD분별위0.76%화1.56%;4비양품중록원산적함량분별위0.38,0.65,0.55,0.68 g·L-1,황금감적함량분별위11.145,8.651,8.175,8.619 g·L-1.결론:해방법간편,쾌속,준학,령민도고,중현성호,성본저,가용우해제제적함량측정.
