营养学报
營養學報
영양학보
ACTA NUTRIMENTA SINICA
2006年
5期
394-397
,共4页
郝丽萍%郭军旗%周绍良%陈轶英%应晨江%孙秀发
郝麗萍%郭軍旂%週紹良%陳軼英%應晨江%孫秀髮
학려평%곽군기%주소량%진질영%응신강%손수발
酒精%Homa-β功能指数%胰岛素基因%大鼠
酒精%Homa-β功能指數%胰島素基因%大鼠
주정%Homa-β공능지수%이도소기인%대서
目的:研究长期酒精摄入对大鼠血糖、血清胰岛素及胰岛素基因表达影响.方法:清洁级Wistar大鼠80只,雌雄各半,随机分为对照组和低、中、高剂量组,摄入酒精剂量分别为0、0.8、1.6和2.4 g/(kg bw·d).给予酒精18 w后,进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),第19 w末,断头处死,测定空腹血糖和血胰岛素水平,计算Homa-β功能指数(HBCI).提取胰腺总RNA,半定量RT-PCR测定胰岛素mRNA表达水平.结果:雌性大鼠高剂量组空腹血糖升高、空腹血清胰岛素下降,中、高剂量组HBCI及胰岛素基因表达均降低;雄性大鼠OGTT高剂量组0和1.5 h血糖升高,空腹血糖高剂量组升高,低、中剂量组空腹血胰岛素升高,随着剂量增加,HBCI及胰岛素基因表达先升高后降低.结论:长期高剂量酒精摄入可导致胰岛素mRNA基因表达改变,胰岛β细胞功能受损.
目的:研究長期酒精攝入對大鼠血糖、血清胰島素及胰島素基因錶達影響.方法:清潔級Wistar大鼠80隻,雌雄各半,隨機分為對照組和低、中、高劑量組,攝入酒精劑量分彆為0、0.8、1.6和2.4 g/(kg bw·d).給予酒精18 w後,進行口服葡萄糖耐量試驗(OGTT),第19 w末,斷頭處死,測定空腹血糖和血胰島素水平,計算Homa-β功能指數(HBCI).提取胰腺總RNA,半定量RT-PCR測定胰島素mRNA錶達水平.結果:雌性大鼠高劑量組空腹血糖升高、空腹血清胰島素下降,中、高劑量組HBCI及胰島素基因錶達均降低;雄性大鼠OGTT高劑量組0和1.5 h血糖升高,空腹血糖高劑量組升高,低、中劑量組空腹血胰島素升高,隨著劑量增加,HBCI及胰島素基因錶達先升高後降低.結論:長期高劑量酒精攝入可導緻胰島素mRNA基因錶達改變,胰島β細胞功能受損.
목적:연구장기주정섭입대대서혈당、혈청이도소급이도소기인표체영향.방법:청길급Wistar대서80지,자웅각반,수궤분위대조조화저、중、고제량조,섭입주정제량분별위0、0.8、1.6화2.4 g/(kg bw·d).급여주정18 w후,진행구복포도당내량시험(OGTT),제19 w말,단두처사,측정공복혈당화혈이도소수평,계산Homa-β공능지수(HBCI).제취이선총RNA,반정량RT-PCR측정이도소mRNA표체수평.결과:자성대서고제량조공복혈당승고、공복혈청이도소하강,중、고제량조HBCI급이도소기인표체균강저;웅성대서OGTT고제량조0화1.5 h혈당승고,공복혈당고제량조승고,저、중제량조공복혈이도소승고,수착제량증가,HBCI급이도소기인표체선승고후강저.결론:장기고제량주정섭입가도치이도소mRNA기인표체개변,이도β세포공능수손.
