分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
12期
1683-1687
,共5页
荣联清%张志凌%林毅%谢娅妮%庞代文
榮聯清%張誌凌%林毅%謝婭妮%龐代文
영련청%장지릉%림의%사아니%방대문
肌红蛋白%魔芋多糖%修饰电极%直接电化学%电催化
肌紅蛋白%魔芋多糖%脩飾電極%直接電化學%電催化
기홍단백%마우다당%수식전겁%직접전화학%전최화
用魔芋多糖(KGM)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的加合物,将肌红蛋白(Mb)固定在玻碳电极(GCE)上,制备了稳定的Mb-KGM-DMF/GCE修饰电极,并研究了Mb在修饰电极上的直接电化学行为和电催化性能.该电极在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中, -0.38 V(E0′)处有一对氧化还原峰,峰电位差ΔEp=70 mV,该峰正是Mb中血红素辅基FeⅢ/FeⅡ电对的氧化还原特征峰.在0.2~9.0 V/s扫速的范围内,氧化还原峰峰电流大小和扫描速率成正比,呈现出表面控制行为.在pH为5.0~12.0的范围内,式电位和pH值呈线性关系,表明电子传递过程伴随着质子转移.同时,Mb-KGM-DMF/GCE修饰电极表现出良好的电催化性能,对氧、H2O2有显著的催化作用.在4.70~75.0 μmol/L的范围内,其催化峰电流大小与H2O2的浓度有良好的线性关系,其线性回归方程i=0.127+0.093C,r=0.9989,表观米氏常数为80.8 μmol/L.
用魔芋多糖(KGM)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的加閤物,將肌紅蛋白(Mb)固定在玻碳電極(GCE)上,製備瞭穩定的Mb-KGM-DMF/GCE脩飾電極,併研究瞭Mb在脩飾電極上的直接電化學行為和電催化性能.該電極在pH=7.0的燐痠鹽緩遲溶液(PBS)中, -0.38 V(E0′)處有一對氧化還原峰,峰電位差ΔEp=70 mV,該峰正是Mb中血紅素輔基FeⅢ/FeⅡ電對的氧化還原特徵峰.在0.2~9.0 V/s掃速的範圍內,氧化還原峰峰電流大小和掃描速率成正比,呈現齣錶麵控製行為.在pH為5.0~12.0的範圍內,式電位和pH值呈線性關繫,錶明電子傳遞過程伴隨著質子轉移.同時,Mb-KGM-DMF/GCE脩飾電極錶現齣良好的電催化性能,對氧、H2O2有顯著的催化作用.在4.70~75.0 μmol/L的範圍內,其催化峰電流大小與H2O2的濃度有良好的線性關繫,其線性迴歸方程i=0.127+0.093C,r=0.9989,錶觀米氏常數為80.8 μmol/L.
용마우다당(KGM)화N,N-이갑기갑선알(DMF)적가합물,장기홍단백(Mb)고정재파탄전겁(GCE)상,제비료은정적Mb-KGM-DMF/GCE수식전겁,병연구료Mb재수식전겁상적직접전화학행위화전최화성능.해전겁재pH=7.0적린산염완충용액(PBS)중, -0.38 V(E0′)처유일대양화환원봉,봉전위차ΔEp=70 mV,해봉정시Mb중혈홍소보기FeⅢ/FeⅡ전대적양화환원특정봉.재0.2~9.0 V/s소속적범위내,양화환원봉봉전류대소화소묘속솔성정비,정현출표면공제행위.재pH위5.0~12.0적범위내,식전위화pH치정선성관계,표명전자전체과정반수착질자전이.동시,Mb-KGM-DMF/GCE수식전겁표현출량호적전최화성능,대양、H2O2유현저적최화작용.재4.70~75.0 μmol/L적범위내,기최화봉전류대소여H2O2적농도유량호적선성관계,기선성회귀방정i=0.127+0.093C,r=0.9989,표관미씨상수위80.8 μmol/L.