浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2006年
10期
806-807
,共2页
STI571%Jurkat细胞株%HLA-DR%CD-25
STI571%Jurkat細胞株%HLA-DR%CD-25
STI571%Jurkat세포주%HLA-DR%CD-25
目的 研究观察STI571(商品名格列卫)诱导Jurkat细胞株表达HLA-DR、CD-25分子的作用.方法 不同浓度的STI571分别处理Jurkat细胞24h和48 h后,用流式细胞仪检测细胞表达HLA-DR、CD-25的百分率.结果 与空白对照相比,STI571在0.2～1.2μmol/L浓度下明显促进Jurkat细胞表达HLA-DR、CD-25分子,且诱导效应与时间相关;STI571处理48h比处理24h有更强的诱导效果.结论 STI571可显著提高Jurkat细胞HLA-DR、CD-25分子表达率.
目的 研究觀察STI571(商品名格列衛)誘導Jurkat細胞株錶達HLA-DR、CD-25分子的作用.方法 不同濃度的STI571分彆處理Jurkat細胞24h和48 h後,用流式細胞儀檢測細胞錶達HLA-DR、CD-25的百分率.結果 與空白對照相比,STI571在0.2～1.2μmol/L濃度下明顯促進Jurkat細胞錶達HLA-DR、CD-25分子,且誘導效應與時間相關;STI571處理48h比處理24h有更彊的誘導效果.結論 STI571可顯著提高Jurkat細胞HLA-DR、CD-25分子錶達率.
목적 연구관찰STI571(상품명격렬위)유도Jurkat세포주표체HLA-DR、CD-25분자적작용.방법 불동농도적STI571분별처리Jurkat세포24h화48 h후,용류식세포의검측세포표체HLA-DR、CD-25적백분솔.결과 여공백대조상비,STI571재0.2～1.2μmol/L농도하명현촉진Jurkat세포표체HLA-DR、CD-25분자,차유도효응여시간상관;STI571처리48h비처리24h유경강적유도효과.결론 STI571가현저제고Jurkat세포HLA-DR、CD-25분자표체솔.
