中国生物工程杂志
中國生物工程雜誌
중국생물공정잡지
JOURNAL OF CHINESE BIOTECHNOLOGY
2007年
5期
6-10
,共5页
糖基转移酶%N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅱ%肿瘤细胞迁移
糖基轉移酶%N-乙酰氨基葡萄糖轉移酶Ⅱ%腫瘤細胞遷移
당기전이매%N-을선안기포도당전이매Ⅱ%종류세포천이
研究表明在恶性肿瘤细胞中常见有N-糖链的异常增多.N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅱ(N-acetylglucosaminyltransferaseⅡ,GnT-Ⅱ)是合成复合型N-糖链的关键酶,但对肿瘤细胞功能的影响尚未有报道.为了研究GnT-Ⅱ在肿瘤发生发展中的作用及其机制,采用反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR)的方法检测了组织来源相同而恶性程度不同的小鼠乳腺癌细胞株中GnT-Ⅱ的mRNA表达水平,发现在恶性程度高的4T1细胞中GnT-Ⅱ的mRNA表达水平比恶性程度低的67NR细胞高1.53倍.以4T1细胞的cDNA为模板,PCR克隆得到GnT-Ⅱ基因,构建其表达载体pMSCV-GnT-Ⅱ,转染4T1细胞获得GnT-Ⅱ过表达细胞株,并检测其增殖能力、与纤粘连蛋白的粘附能力和迁移能力.研究发现在4T1细胞中过表达GnT-Ⅱ后,细胞粘附能力降低67%,迁移能力增加82%.结果表明,GnT-Ⅱ可能在肿瘤转移过程中发挥重要作用,为研究糖链在肿瘤发生发展中的作用提供了新的靶点.
研究錶明在噁性腫瘤細胞中常見有N-糖鏈的異常增多.N-乙酰氨基葡萄糖轉移酶Ⅱ(N-acetylglucosaminyltransferaseⅡ,GnT-Ⅱ)是閤成複閤型N-糖鏈的關鍵酶,但對腫瘤細胞功能的影響尚未有報道.為瞭研究GnT-Ⅱ在腫瘤髮生髮展中的作用及其機製,採用反轉錄PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR)的方法檢測瞭組織來源相同而噁性程度不同的小鼠乳腺癌細胞株中GnT-Ⅱ的mRNA錶達水平,髮現在噁性程度高的4T1細胞中GnT-Ⅱ的mRNA錶達水平比噁性程度低的67NR細胞高1.53倍.以4T1細胞的cDNA為模闆,PCR剋隆得到GnT-Ⅱ基因,構建其錶達載體pMSCV-GnT-Ⅱ,轉染4T1細胞穫得GnT-Ⅱ過錶達細胞株,併檢測其增殖能力、與纖粘連蛋白的粘附能力和遷移能力.研究髮現在4T1細胞中過錶達GnT-Ⅱ後,細胞粘附能力降低67%,遷移能力增加82%.結果錶明,GnT-Ⅱ可能在腫瘤轉移過程中髮揮重要作用,為研究糖鏈在腫瘤髮生髮展中的作用提供瞭新的靶點.
연구표명재악성종류세포중상견유N-당련적이상증다.N-을선안기포도당전이매Ⅱ(N-acetylglucosaminyltransferaseⅡ,GnT-Ⅱ)시합성복합형N-당련적관건매,단대종류세포공능적영향상미유보도.위료연구GnT-Ⅱ재종류발생발전중적작용급기궤제,채용반전록PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR)적방법검측료조직래원상동이악성정도불동적소서유선암세포주중GnT-Ⅱ적mRNA표체수평,발현재악성정도고적4T1세포중GnT-Ⅱ적mRNA표체수평비악성정도저적67NR세포고1.53배.이4T1세포적cDNA위모판,PCR극륭득도GnT-Ⅱ기인,구건기표체재체pMSCV-GnT-Ⅱ,전염4T1세포획득GnT-Ⅱ과표체세포주,병검측기증식능력、여섬점련단백적점부능력화천이능력.연구발현재4T1세포중과표체GnT-Ⅱ후,세포점부능력강저67%,천이능력증가82%.결과표명,GnT-Ⅱ가능재종류전이과정중발휘중요작용,위연구당련재종류발생발전중적작용제공료신적파점.
