CAJ | 학술논문

采集了广东、广西、贵州、福建、云南5省区的8个柑橘黄龙病样品,利用黄龙病病原的特异引物对其16S rD-NA片段进行PCR扩增,将其扩增产物纯化、回收,并与 pMD18-T Vector 连接,转化大肠杆菌(Esherichia coli)DH5α,筛选含有黄龙病病原16S rDNA片段的阳性克隆,进行序列测定.利用生物信息学软件对所克隆的序列进行同源性分析和聚类分析.结果表明:来自我国南方5省区的柑橘黄龙病病原16S rDNA的序列与亚洲种(L22532)的同源性为96.9%～98.6%,与非洲种(L22533)的同源性为94.5%～97.1%,与美洲种(AY742824)的同源性为92.5%～94.2%.表明我国南方5省区柑橘黄龙病均属于亚洲种,但在亚洲种内部不同地区的黄龙病病原也发生了微小的变异,其中福建厦门和云南个旧的2个菌株变异较大.
채집료엄동、엄서、귀주、복건、운남5성구적8개감귤황룡병양품,이용황룡병병원적특이인물대기16S rD-NA편단진행PCR확증,장기확증산물순화、회수,병여 pMD18-T Vector 련접,전화대장간균(Esherichia coli)DH5α,사선함유황룡병병원16S rDNA편단적양성극륭,진행서렬측정.이용생물신식학연건대소극륭적서렬진행동원성분석화취류분석.결과표명:래자아국남방5성구적감귤황룡병병원16S rDNA적서렬여아주충(L22532)적동원성위96.9%～98.6%,여비주충(L22533)적동원성위94.5%～97.1%,여미주충(AY742824)적동원성위92.5%～94.2%.표명아국남방5성구감귤황룡병균속우아주충,단재아주충내부불동지구적황룡병병원야발생료미소적변이,기중복건하문화운남개구적2개균주변이교대.