西北农林科技大学学报（自然科学版）
西北農林科技大學學報（自然科學版）
서북농림과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST SCI-TECH UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND FORESTRY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
9期
1-4,10
,共5页
陈红英%李新生%崔保安%夏平安%张红英%廖仲磊%邵攀峰
陳紅英%李新生%崔保安%夏平安%張紅英%廖仲磊%邵攀峰
진홍영%리신생%최보안%하평안%장홍영%료중뢰%소반봉
减蛋综合征病毒%纤维蛋白基因%基因克隆%序列分析
減蛋綜閤徵病毒%纖維蛋白基因%基因剋隆%序列分析
감단종합정병독%섬유단백기인%기인극륭%서렬분석
[目的]研究减蛋综合征病毒(EDSV)河南HN03株纤维蛋白基因全序列,为进一步分析EDSV纤维蛋白基因的结构、功能以及EDSV基因工程疫苗的研究莫定基础.[方法]根据GenBank中收录的EDSV纤维蛋白基因序列(Z86065),设计并合成了1对引物,PCR扩增EDSV河南HN03株纤维蛋白基因.将扩增产物克隆人pTG19-T载体并测序.[结果]测序结果表明,HN03株纤维蛋白基因为1 935 bp,包含一个完整的开放阅读框,编码644个氨基酸,推导的氨基酸序列有5个潜在的N-糖基化位点,有5个与二硫键形成有关的半胱氨酸.序列分析表明,EDSV HN03株与EDSV国际标准株AV-127纤维蛋白基因核苷酸同源性为99.3%,氨基酸同源性为99.2%;与鹌鹑腺病毒QU株纤维蛋白基因核苷酸同源性为98.9%,氨基酸同源性为98.4%.[结论]腺病毒纤维蛋白基因相当保守.
[目的]研究減蛋綜閤徵病毒(EDSV)河南HN03株纖維蛋白基因全序列,為進一步分析EDSV纖維蛋白基因的結構、功能以及EDSV基因工程疫苗的研究莫定基礎.[方法]根據GenBank中收錄的EDSV纖維蛋白基因序列(Z86065),設計併閤成瞭1對引物,PCR擴增EDSV河南HN03株纖維蛋白基因.將擴增產物剋隆人pTG19-T載體併測序.[結果]測序結果錶明,HN03株纖維蛋白基因為1 935 bp,包含一箇完整的開放閱讀框,編碼644箇氨基痠,推導的氨基痠序列有5箇潛在的N-糖基化位點,有5箇與二硫鍵形成有關的半胱氨痠.序列分析錶明,EDSV HN03株與EDSV國際標準株AV-127纖維蛋白基因覈苷痠同源性為99.3%,氨基痠同源性為99.2%;與鵪鶉腺病毒QU株纖維蛋白基因覈苷痠同源性為98.9%,氨基痠同源性為98.4%.[結論]腺病毒纖維蛋白基因相噹保守.
[목적]연구감단종합정병독(EDSV)하남HN03주섬유단백기인전서렬,위진일보분석EDSV섬유단백기인적결구、공능이급EDSV기인공정역묘적연구막정기출.[방법]근거GenBank중수록적EDSV섬유단백기인서렬(Z86065),설계병합성료1대인물,PCR확증EDSV하남HN03주섬유단백기인.장확증산물극륭인pTG19-T재체병측서.[결과]측서결과표명,HN03주섬유단백기인위1 935 bp,포함일개완정적개방열독광,편마644개안기산,추도적안기산서렬유5개잠재적N-당기화위점,유5개여이류건형성유관적반광안산.서렬분석표명,EDSV HN03주여EDSV국제표준주AV-127섬유단백기인핵감산동원성위99.3%,안기산동원성위99.2%;여암순선병독QU주섬유단백기인핵감산동원성위98.9%,안기산동원성위98.4%.[결론]선병독섬유단백기인상당보수.
