石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
8期
827-831
,共5页
郭翔海%刘彦明%司爱华%沈家祥
郭翔海%劉彥明%司愛華%瀋傢祥
곽상해%류언명%사애화%침가상
2-乙基-4-甲氧基苯胺%邻硝基乙苯%Bamberger反应%铂/碳催化剂
2-乙基-4-甲氧基苯胺%鄰硝基乙苯%Bamberger反應%鉑/碳催化劑
2-을기-4-갑양기분알%린초기을분%Bamberger반응%박/탄최화제
以邻硝基乙苯为原料、甲醇为亲核试剂对扩展的Bamberger反应的条件进行了优化.实验结果表明,采用Pt质量分数为3%的Pt/C催化剂,在Pt与原料邻硝基乙苯的摩尔比为3.06×10-4,反应温度为50℃,硫酸浓度[H+]为4.40 mol/L时,反应结果最好.在此条件下,以邻硝基乙苯为基准计算,2-乙基-4-甲氧基苯胺的收率可达54.6%.以此条件为基础,对扩展的Bamberger反应进行了系统性研究.研究结果表明,对于硝基苯及其邻位烷基取代物,邻位空间位阻越大,邻位取代副产物越少,从而对位甲氧基化产物的收率越高.对于不同的亲核试剂,扩展的Bamberger反应的收率与亲核试剂的亲核能力有关,亲核能力越强,产物的收率越高.
以鄰硝基乙苯為原料、甲醇為親覈試劑對擴展的Bamberger反應的條件進行瞭優化.實驗結果錶明,採用Pt質量分數為3%的Pt/C催化劑,在Pt與原料鄰硝基乙苯的摩爾比為3.06×10-4,反應溫度為50℃,硫痠濃度[H+]為4.40 mol/L時,反應結果最好.在此條件下,以鄰硝基乙苯為基準計算,2-乙基-4-甲氧基苯胺的收率可達54.6%.以此條件為基礎,對擴展的Bamberger反應進行瞭繫統性研究.研究結果錶明,對于硝基苯及其鄰位烷基取代物,鄰位空間位阻越大,鄰位取代副產物越少,從而對位甲氧基化產物的收率越高.對于不同的親覈試劑,擴展的Bamberger反應的收率與親覈試劑的親覈能力有關,親覈能力越彊,產物的收率越高.
이린초기을분위원료、갑순위친핵시제대확전적Bamberger반응적조건진행료우화.실험결과표명,채용Pt질량분수위3%적Pt/C최화제,재Pt여원료린초기을분적마이비위3.06×10-4,반응온도위50℃,류산농도[H+]위4.40 mol/L시,반응결과최호.재차조건하,이린초기을분위기준계산,2-을기-4-갑양기분알적수솔가체54.6%.이차조건위기출,대확전적Bamberger반응진행료계통성연구.연구결과표명,대우초기분급기린위완기취대물,린위공간위조월대,린위취대부산물월소,종이대위갑양기화산물적수솔월고.대우불동적친핵시제,확전적Bamberger반응적수솔여친핵시제적친핵능력유관,친핵능력월강,산물적수솔월고.
