中国水稻科学
中國水稻科學
중국수도과학
CHINESE JOURNAL OF RICE SCIENCE
2009年
1期
12-18
,共7页
李钱峰%张桂云%于恒秀%辛世文%顾铭洪%刘巧泉
李錢峰%張桂雲%于恆秀%辛世文%顧銘洪%劉巧泉
리전봉%장계운%우항수%신세문%고명홍%류교천
水稻%异淀粉酶1%基因表达%启动子分析%实时定量聚合酶链式反应%β-葡萄糖苷酸酶活性
水稻%異澱粉酶1%基因錶達%啟動子分析%實時定量聚閤酶鏈式反應%β-葡萄糖苷痠酶活性
수도%이정분매1%기인표체%계동자분석%실시정량취합매련식반응%β-포도당감산매활성
利用实时定量RT-PCR方法研究了水稻异淀粉酶基因ISA1在各组织及不同发育阶段籽粒中的表达模式,结果表明该基因只在发育籽粒中表达.同时,克隆了ISA1基因起始密码子上游1.1 kb和2.1 kb两个不同长度的启动子片段,并分别与GUS报告基因融合,经农杆菌介导转入水稻中.对转基因水稻植株中GUS活性的定性与定量结果表明,2.1 kb的ISA1启动子具有很好的胚乳表达特异性,与内源基因定量表达分析的结果一致;而1.1 kb的ISA1启动子则不具备该表达特性,它在胚乳、茎、茎节及谷壳中都有很高的表达.这可能是因为 2.1 kb启动子中含有抑制目的基因在茎等组织或器官中表达的顺式作用元件.
利用實時定量RT-PCR方法研究瞭水稻異澱粉酶基因ISA1在各組織及不同髮育階段籽粒中的錶達模式,結果錶明該基因隻在髮育籽粒中錶達.同時,剋隆瞭ISA1基因起始密碼子上遊1.1 kb和2.1 kb兩箇不同長度的啟動子片段,併分彆與GUS報告基因融閤,經農桿菌介導轉入水稻中.對轉基因水稻植株中GUS活性的定性與定量結果錶明,2.1 kb的ISA1啟動子具有很好的胚乳錶達特異性,與內源基因定量錶達分析的結果一緻;而1.1 kb的ISA1啟動子則不具備該錶達特性,它在胚乳、莖、莖節及穀殼中都有很高的錶達.這可能是因為 2.1 kb啟動子中含有抑製目的基因在莖等組織或器官中錶達的順式作用元件.
이용실시정량RT-PCR방법연구료수도이정분매기인ISA1재각조직급불동발육계단자립중적표체모식,결과표명해기인지재발육자립중표체.동시,극륭료ISA1기인기시밀마자상유1.1 kb화2.1 kb량개불동장도적계동자편단,병분별여GUS보고기인융합,경농간균개도전입수도중.대전기인수도식주중GUS활성적정성여정량결과표명,2.1 kb적ISA1계동자구유흔호적배유표체특이성,여내원기인정량표체분석적결과일치;이1.1 kb적ISA1계동자칙불구비해표체특성,타재배유、경、경절급곡각중도유흔고적표체.저가능시인위 2.1 kb계동자중함유억제목적기인재경등조직혹기관중표체적순식작용원건.
