长江大学学报(自科版)医学卷
長江大學學報(自科版)醫學捲
장강대학학보(자과판)의학권
JOURNAL OF YANGTZE UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2009年
2期
1-4,77
,共5页
人脂联素%基因克隆%序列分析
人脂聯素%基因剋隆%序列分析
인지련소%기인극륭%서렬분석
目的:克隆人脂联素基因,为进一步重组蛋白表达和生物活性等基础研究与临床应用奠定基础.方法:应用RT-PCR法自人大网膜脂肪组织的总RNA中克隆人脂联素全长基因,采用T-A克隆法重组到pMD18-T中,通过菌液PCR鉴定阳性克隆后,测序鉴定.并采用聚类分析等对其序列进行比较分析.结果:克隆人脂联素基因全长为735bp,并登录GenBank(登录号:EU420013);其编码244个氨基酸,理论分子量为26413.64Da,预测的等电点为5.42.邻接法聚类分析表明,人脂联素与已报道的其它哺乳动物的脂联素相似性达83%~96%.结论:成功地克隆了人脂联素基因全长序列,人脂联素与已报道的其它哺乳动物的脂联素序列具有很高的同源性.
目的:剋隆人脂聯素基因,為進一步重組蛋白錶達和生物活性等基礎研究與臨床應用奠定基礎.方法:應用RT-PCR法自人大網膜脂肪組織的總RNA中剋隆人脂聯素全長基因,採用T-A剋隆法重組到pMD18-T中,通過菌液PCR鑒定暘性剋隆後,測序鑒定.併採用聚類分析等對其序列進行比較分析.結果:剋隆人脂聯素基因全長為735bp,併登錄GenBank(登錄號:EU420013);其編碼244箇氨基痠,理論分子量為26413.64Da,預測的等電點為5.42.鄰接法聚類分析錶明,人脂聯素與已報道的其它哺乳動物的脂聯素相似性達83%~96%.結論:成功地剋隆瞭人脂聯素基因全長序列,人脂聯素與已報道的其它哺乳動物的脂聯素序列具有很高的同源性.
목적:극륭인지련소기인,위진일보중조단백표체화생물활성등기출연구여림상응용전정기출.방법:응용RT-PCR법자인대망막지방조직적총RNA중극륭인지련소전장기인,채용T-A극륭법중조도pMD18-T중,통과균액PCR감정양성극륭후,측서감정.병채용취류분석등대기서렬진행비교분석.결과:극륭인지련소기인전장위735bp,병등록GenBank(등록호:EU420013);기편마244개안기산,이론분자량위26413.64Da,예측적등전점위5.42.린접법취류분석표명,인지련소여이보도적기타포유동물적지련소상사성체83%~96%.결론:성공지극륭료인지련소기인전장서렬,인지련소여이보도적기타포유동물적지련소서렬구유흔고적동원성.