安徽科技学院学报
安徽科技學院學報
안휘과기학원학보
JOURNAL OF ANHUI SCIENCE AND TECHNOLOGY UNIVERSITY
2009年
5期
7-10
,共4页
胡元庆%路振香%张训海%金光明
鬍元慶%路振香%張訓海%金光明
호원경%로진향%장훈해%금광명
鸭源新城疫病毒%HN基因%序列测定%同源性分析
鴨源新城疫病毒%HN基因%序列測定%同源性分析
압원신성역병독%HN기인%서렬측정%동원성분석
用鸭源WF01D株新城疫病毒接种对9～10 日龄SPF鸡胚尿囊腔,成功增殖了该病毒,采用一步法RT-PCR技术扩增WF01D病毒的HN基因,获得了1条约1.8kb的特异性条带.PCR产物回收纯化后测序.测序结果表明,扩增片段大小为1844bp,含有1个1716bp的开放性阅读框,编码571个氨基酸.核苷酸同源性分析表明:WF01D与国内外其他NDV HN基因的同源性为81.2%～95.0%,其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为84.3%,说明WF01D与国内外的传统毒株有较大变异.与Taiwan95株和NL/96株的同源性为93.8%和95.0%,说明WF01D与Taiwan95株和NL/96株亲缘关系较近,具有较高的相似性.
用鴨源WF01D株新城疫病毒接種對9～10 日齡SPF鷄胚尿囊腔,成功增殖瞭該病毒,採用一步法RT-PCR技術擴增WF01D病毒的HN基因,穫得瞭1條約1.8kb的特異性條帶.PCR產物迴收純化後測序.測序結果錶明,擴增片段大小為1844bp,含有1箇1716bp的開放性閱讀框,編碼571箇氨基痠.覈苷痠同源性分析錶明:WF01D與國內外其他NDV HN基因的同源性為81.2%～95.0%,其中與國內標準彊毒株F48E9的同源性為84.3%,說明WF01D與國內外的傳統毒株有較大變異.與Taiwan95株和NL/96株的同源性為93.8%和95.0%,說明WF01D與Taiwan95株和NL/96株親緣關繫較近,具有較高的相似性.
용압원WF01D주신성역병독접충대9～10 일령SPF계배뇨낭강,성공증식료해병독,채용일보법RT-PCR기술확증WF01D병독적HN기인,획득료1조약1.8kb적특이성조대.PCR산물회수순화후측서.측서결과표명,확증편단대소위1844bp,함유1개1716bp적개방성열독광,편마571개안기산.핵감산동원성분석표명:WF01D여국내외기타NDV HN기인적동원성위81.2%～95.0%,기중여국내표준강독주F48E9적동원성위84.3%,설명WF01D여국내외적전통독주유교대변이.여Taiwan95주화NL/96주적동원성위93.8%화95.0%,설명WF01D여Taiwan95주화NL/96주친연관계교근,구유교고적상사성.
