生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2009年
5期
682-687
,共6页
高先军%房彦军%王彩红%高志贤%俞诗源%欧国荣
高先軍%房彥軍%王綵紅%高誌賢%俞詩源%歐國榮
고선군%방언군%왕채홍%고지현%유시원%구국영
三氯酚%五氯酚%稀有鮈鲫%DNA损伤
三氯酚%五氯酚%稀有鮈鯽%DNA損傷
삼록분%오록분%희유구즉%DNA손상
trichlorophenol(TCP)%pentachlorophenol(PCP)%Gobiocypris rarus%DNA damage
为探讨两种典型氯酚类化合物--三氯酚(Trichlorophenol,TCP)、五氯酚(Pentachlorophenol,PCP)单独和混合暴露对稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)肝脏细胞的毒性效应,实验建立了稀有童鮈鲫肝细胞原代培养模型,通过噻唑蓝实验(MTT法)和单细胞凝胶电泳(SCGE)实验分别研究了TCP、PCP及其混合暴露对稀有鮈鲫肝细胞存活率的抑制作用,以及对DNA的损伤作用.结果显示:与对照组相比,TCP和PCP单独和混合暴露均对肝脏细胞的正常生长产生 了抑制作用.低剂量暴露时(如0.5、2.5μg·L~(-1))具有显著的抑制作用(p<0.05);高剂量暴露时(如25、50μg·L~(-1))具有极其显著的抑制作用(p<0.01).SCGE实验结果显示:与对照组相比,暴露剂量高于12.5μg·L~(-1)的TCP、PCP及其混合暴露均能引起稀有鮈鲫肝细胞DNA的显著损伤(p<0.05,p<0.01).以上结果提示,TCP和PCP具有肝细胞毒性,可以引起稀有鮈鲫肝细胞DNA损伤.
為探討兩種典型氯酚類化閤物--三氯酚(Trichlorophenol,TCP)、五氯酚(Pentachlorophenol,PCP)單獨和混閤暴露對稀有鮈鯽(Gobiocypris rarus)肝髒細胞的毒性效應,實驗建立瞭稀有童鮈鯽肝細胞原代培養模型,通過噻唑藍實驗(MTT法)和單細胞凝膠電泳(SCGE)實驗分彆研究瞭TCP、PCP及其混閤暴露對稀有鮈鯽肝細胞存活率的抑製作用,以及對DNA的損傷作用.結果顯示:與對照組相比,TCP和PCP單獨和混閤暴露均對肝髒細胞的正常生長產生 瞭抑製作用.低劑量暴露時(如0.5、2.5μg·L~(-1))具有顯著的抑製作用(p<0.05);高劑量暴露時(如25、50μg·L~(-1))具有極其顯著的抑製作用(p<0.01).SCGE實驗結果顯示:與對照組相比,暴露劑量高于12.5μg·L~(-1)的TCP、PCP及其混閤暴露均能引起稀有鮈鯽肝細胞DNA的顯著損傷(p<0.05,p<0.01).以上結果提示,TCP和PCP具有肝細胞毒性,可以引起稀有鮈鯽肝細胞DNA損傷.
위탐토량충전형록분류화합물--삼록분(Trichlorophenol,TCP)、오록분(Pentachlorophenol,PCP)단독화혼합폭로대희유구즉(Gobiocypris rarus)간장세포적독성효응,실험건립료희유동구즉간세포원대배양모형,통과새서람실험(MTT법)화단세포응효전영(SCGE)실험분별연구료TCP、PCP급기혼합폭로대희유구즉간세포존활솔적억제작용,이급대DNA적손상작용.결과현시:여대조조상비,TCP화PCP단독화혼합폭로균대간장세포적정상생장산생 료억제작용.저제량폭로시(여0.5、2.5μg·L~(-1))구유현저적억제작용(p<0.05);고제량폭로시(여25、50μg·L~(-1))구유겁기현저적억제작용(p<0.01).SCGE실험결과현시:여대조조상비,폭로제량고우12.5μg·L~(-1)적TCP、PCP급기혼합폭로균능인기희유구즉간세포DNA적현저손상(p<0.05,p<0.01).이상결과제시,TCP화PCP구유간세포독성,가이인기희유구즉간세포DNA손상.
To evaluate the toxic effect of trichlorophenol(TCP) and pentachlorophenol(PCP) individual and joint exposure on hepatocyte of Gobiocypris rarus,the hepatocyte of Gobiocypris rarus were extracted for primary culture and the inhibition rate and DNA damage of hepatocyte exposed to these materials were examined by MTT assay and single-cell gel electrophoresis(SCGE),respectively.Results showed that,TCP and PCP individual and joint exposure could inhibit the activity of hepatocyte.The low-dose exposure(0.5,2.5μg·L~(-1))showed significant inhibition effect(p<0.05)and high-dose exposure(25,50μg·L~(-1)) showed extremely significant inhibition effect(p<0.01).The SCGE results showed that,TCP and PCP individual and joint exposure which concentration was higher than 12.5μg·L~(-1) could induce DNA damage in hepatocyte.PCP,TCP have cytotoxicity and can induce the hepatocyte DNA strand to break in vitro.