中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
8期
1409-1412
,共4页
扈佃磊%于圣会%刘宁%盛伟斌%郭海龙%马艳%毕晓娟
扈佃磊%于聖會%劉寧%盛偉斌%郭海龍%馬豔%畢曉娟
호전뢰%우골회%류저%성위빈%곽해룡%마염%필효연
神经祖细胞%纳米支架%IKVAV%纳米纤维凝胶%生物材料与纳米技术
神經祖細胞%納米支架%IKVAV%納米纖維凝膠%生物材料與納米技術
신경조세포%납미지가%IKVAV%납미섬유응효%생물재료여납미기술
背景:大量实验证明体外自组装的纳米支架材料可以促进神经祖细胞增殖与分化.目的:观察体外自组装含IKVAV纳米纤维凝胶在二维体系中对神经祖细胞分化的影响.方法:培养SD大鼠乳鼠神经祖细胞并用免疫荧光方法鉴定.在DMEM/F12触发下,含IKVAV的两亲性多肽溶液形成三维多孔凝胶,于透射电镜下观察其结构.将神经祖细胞分别接种到1%含IKVAV的两亲性多肽溶液及0.1 g/L多聚赖氨酸包被的盖玻片上,培养1,3,7 d后采用神经丝蛋白、胶质纤维酸性蛋白检测其分化情况.结果与结论:培养出巢蛋白阳性细胞,并且能分化为神经丝蛋白阳性的神经元与胶质纤维酸性蛋白阳性的胶质细胞,证实为神经祖细胞;含IKVAV的两亲性多肽溶液自组形成凝胶,并在透射电镜下显示为纳米纤维,直径为7.0～8.0 nm,长度为100～1 500 nm; IKVAV的两亲性多肽溶液组向神经元分化得能力明显优于多聚赖氨酸组.说明体外自组装IKVAV纳米纤维凝胶在二维培养体系中对神经祖细胞分化有一定的促进作用.
揹景:大量實驗證明體外自組裝的納米支架材料可以促進神經祖細胞增殖與分化.目的:觀察體外自組裝含IKVAV納米纖維凝膠在二維體繫中對神經祖細胞分化的影響.方法:培養SD大鼠乳鼠神經祖細胞併用免疫熒光方法鑒定.在DMEM/F12觸髮下,含IKVAV的兩親性多肽溶液形成三維多孔凝膠,于透射電鏡下觀察其結構.將神經祖細胞分彆接種到1%含IKVAV的兩親性多肽溶液及0.1 g/L多聚賴氨痠包被的蓋玻片上,培養1,3,7 d後採用神經絲蛋白、膠質纖維痠性蛋白檢測其分化情況.結果與結論:培養齣巢蛋白暘性細胞,併且能分化為神經絲蛋白暘性的神經元與膠質纖維痠性蛋白暘性的膠質細胞,證實為神經祖細胞;含IKVAV的兩親性多肽溶液自組形成凝膠,併在透射電鏡下顯示為納米纖維,直徑為7.0～8.0 nm,長度為100～1 500 nm; IKVAV的兩親性多肽溶液組嚮神經元分化得能力明顯優于多聚賴氨痠組.說明體外自組裝IKVAV納米纖維凝膠在二維培養體繫中對神經祖細胞分化有一定的促進作用.
배경:대량실험증명체외자조장적납미지가재료가이촉진신경조세포증식여분화.목적:관찰체외자조장함IKVAV납미섬유응효재이유체계중대신경조세포분화적영향.방법:배양SD대서유서신경조세포병용면역형광방법감정.재DMEM/F12촉발하,함IKVAV적량친성다태용액형성삼유다공응효,우투사전경하관찰기결구.장신경조세포분별접충도1%함IKVAV적량친성다태용액급0.1 g/L다취뢰안산포피적개파편상,배양1,3,7 d후채용신경사단백、효질섬유산성단백검측기분화정황.결과여결론:배양출소단백양성세포,병차능분화위신경사단백양성적신경원여효질섬유산성단백양성적효질세포,증실위신경조세포;함IKVAV적량친성다태용액자조형성응효,병재투사전경하현시위납미섬유,직경위7.0～8.0 nm,장도위100～1 500 nm; IKVAV적량친성다태용액조향신경원분화득능력명현우우다취뢰안산조.설명체외자조장IKVAV납미섬유응효재이유배양체계중대신경조세포분화유일정적촉진작용.
