浙江大学学报（农业与生命科学版）
浙江大學學報（農業與生命科學版）
절강대학학보（농업여생명과학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(AGRICULTURE & LIFE SCIENCES)
2011年
1期
22-30
,共9页
耿芳%郭伟华%郭玉双%孟现美%张放
耿芳%郭偉華%郭玉雙%孟現美%張放
경방%곽위화%곽옥쌍%맹현미%장방
本氏烟%DREB转录因子%干旱%高盐%拟南芥
本氏煙%DREB轉錄因子%榦旱%高鹽%擬南芥
본씨연%DREB전록인자%간한%고염%의남개
采用同源克隆及cDNA末端快速扩增法(rapid amplification of cDNA ends,RACE),从烟草中克隆到1个新的烟草DREB基因,命名为NbDREB2a.序列分析表明该基因全长1191 bp,编码330个氨基酸,具有典型的DREB转录因子保守的AP2结构域.实时RT-PCR分析表明,该基因能在烟草的根、茎、叶中表达,受低温、干旱和高盐诱导.酵母转录激活实验证明,该基因可以特异性结合DRE顺式作用元件,并能激活报告基因的表达.为了研究该基因在植物抗逆反应中的功能,利用农杆菌介导法,将该基因转化到模式生物拟南芥中,筛选到了单拷贝插入的、纯合的拟南芥株系;对获得的转基因拟南芥进行干旱及高盐处理,结果表明,与对照相比,超量表达该基因能够明显地提高拟南芥对干旱及高盐的抗性.
採用同源剋隆及cDNA末耑快速擴增法(rapid amplification of cDNA ends,RACE),從煙草中剋隆到1箇新的煙草DREB基因,命名為NbDREB2a.序列分析錶明該基因全長1191 bp,編碼330箇氨基痠,具有典型的DREB轉錄因子保守的AP2結構域.實時RT-PCR分析錶明,該基因能在煙草的根、莖、葉中錶達,受低溫、榦旱和高鹽誘導.酵母轉錄激活實驗證明,該基因可以特異性結閤DRE順式作用元件,併能激活報告基因的錶達.為瞭研究該基因在植物抗逆反應中的功能,利用農桿菌介導法,將該基因轉化到模式生物擬南芥中,篩選到瞭單拷貝插入的、純閤的擬南芥株繫;對穫得的轉基因擬南芥進行榦旱及高鹽處理,結果錶明,與對照相比,超量錶達該基因能夠明顯地提高擬南芥對榦旱及高鹽的抗性.
채용동원극륭급cDNA말단쾌속확증법(rapid amplification of cDNA ends,RACE),종연초중극륭도1개신적연초DREB기인,명명위NbDREB2a.서렬분석표명해기인전장1191 bp,편마330개안기산,구유전형적DREB전록인자보수적AP2결구역.실시RT-PCR분석표명,해기인능재연초적근、경、협중표체,수저온、간한화고염유도.효모전록격활실험증명,해기인가이특이성결합DRE순식작용원건,병능격활보고기인적표체.위료연구해기인재식물항역반응중적공능,이용농간균개도법,장해기인전화도모식생물의남개중,사선도료단고패삽입적、순합적의남개주계;대획득적전기인의남개진행간한급고염처리,결과표명,여대조상비,초량표체해기인능구명현지제고의남개대간한급고염적항성.
