青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2011年
4期
293-295
,共3页
植酸%HepG2细胞%细胞增殖
植痠%HepG2細胞%細胞增殖
식산%HepG2세포%세포증식
目的 研究肌醇六磷酸(IP6)对人肝癌HepG2细胞增殖的影响并探讨其作用机制.方法 体外培养HepG2细胞,应用MTT实验观察IP6对HepG2细胞增殖的影响,平板集落形成实验检测IP6作用后HepG2细胞的克隆形成能力,免疫细胞化学法检测IP6作用后HepG2细胞突变型P53、细胞周期抑制蛋白P21的表达.结果 IP6能抑制HepG2细胞的增殖,且呈剂量-时间效应关系;与对照组比,IP6作用组(1.0、2.0、3.0 mmol/L)可降低细胞集落形成能力,使克隆形成抑制率升高;IP6可抑制P53的表达,促进P21的表达.结论 IP6具有抑制HepG2细胞增殖、降低其克隆形成能力的作用,可能通过调节P53、P21的表达,使细胞周期发生阻滞,从而抑制HepG2细胞的增殖.
目的 研究肌醇六燐痠(IP6)對人肝癌HepG2細胞增殖的影響併探討其作用機製.方法 體外培養HepG2細胞,應用MTT實驗觀察IP6對HepG2細胞增殖的影響,平闆集落形成實驗檢測IP6作用後HepG2細胞的剋隆形成能力,免疫細胞化學法檢測IP6作用後HepG2細胞突變型P53、細胞週期抑製蛋白P21的錶達.結果 IP6能抑製HepG2細胞的增殖,且呈劑量-時間效應關繫;與對照組比,IP6作用組(1.0、2.0、3.0 mmol/L)可降低細胞集落形成能力,使剋隆形成抑製率升高;IP6可抑製P53的錶達,促進P21的錶達.結論 IP6具有抑製HepG2細胞增殖、降低其剋隆形成能力的作用,可能通過調節P53、P21的錶達,使細胞週期髮生阻滯,從而抑製HepG2細胞的增殖.
목적 연구기순륙린산(IP6)대인간암HepG2세포증식적영향병탐토기작용궤제.방법 체외배양HepG2세포,응용MTT실험관찰IP6대HepG2세포증식적영향,평판집락형성실험검측IP6작용후HepG2세포적극륭형성능력,면역세포화학법검측IP6작용후HepG2세포돌변형P53、세포주기억제단백P21적표체.결과 IP6능억제HepG2세포적증식,차정제량-시간효응관계;여대조조비,IP6작용조(1.0、2.0、3.0 mmol/L)가강저세포집락형성능력,사극륭형성억제솔승고;IP6가억제P53적표체,촉진P21적표체.결론 IP6구유억제HepG2세포증식、강저기극륭형성능력적작용,가능통과조절P53、P21적표체,사세포주기발생조체,종이억제HepG2세포적증식.